精准肿瘤学:CSCO 卵巢癌课件.pptxVIP

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  • 2026-01-24 发布于四川
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一、前言演讲人

01前言02病例介绍03护理评估04护理诊断05护理目标与措施06并发症的观察及护理07健康教育:从“单向告知”到“共同参与”08总结目录

精准肿瘤学:CSCO卵巢癌课件

01前言

前言站在肿瘤病房的走廊里,我望着护士站墙上挂着的CSCO(中国临床肿瘤学会)2023版卵巢癌诊疗指南,封皮上“精准诊疗”四个字在暖光灯下泛着微光。这让我想起五年前刚接触卵巢癌护理时的场景——那时患者多因腹胀、腹痛就诊,确诊时往往已是晚期,治疗手段以手术加标准化疗为主,复发率高,护理重点更多放在症状缓解和支持治疗上。而如今,随着精准肿瘤学的发展,基因检测、靶向治疗、免疫治疗等新技术不断突破,卵巢癌的诊疗模式正从“经验性治疗”转向“基于分子特征的个体化治疗”。

作为临床护理工作者,我们深刻感受到这种转变带来的挑战与机遇:患者不仅需要传统的症状管理,更需要针对其分子特征的精准护理——从基因检测前的心理支持,到靶向药物的副作用监测;从维持治疗期的用药指导,到长期随访中的生活方式干预。今天,我想通过一个真实的病例,和大家分享在CSCO指南指导下,我们如何为卵巢癌患者提供“精准治疗+精准护理”的全周期照护。

02病例介绍

病例介绍去年春天,我在妇科肿瘤病房接诊了48岁的李女士。她是一名中学语文老师,平时注重健康,但近3个月反复出现下腹坠胀感,自以为是“更年期发胖”,直到体检时B超发现盆腔包块,CA125高达897U/ml,才紧急转诊到我们科。

入院后完善检查:盆腔MRI提示右侧卵巢囊实性占位(7.5cm×6.2cm),伴盆腔积液;腹盆增强CT未见远处转移;腹水细胞学查到腺癌细胞。结合病史,初步诊断为“卵巢高级别浆液性癌(FIGOⅢc期)”。按照CSCO指南,我们为她安排了肿瘤组织和外周血的多基因检测(包括BRCA1/2、HRD状态等),结果显示BRCA1基因致病性突变(c.5266dupC),HRD阳性。

病例介绍MDT(多学科诊疗)讨论后,治疗方案定为“新辅助化疗(TC方案:紫杉醇+卡铂)3周期→间隔性肿瘤细胞减灭术→术后维持治疗(PARP抑制剂奥拉帕利)”。李女士的治疗过程并非一帆风顺:第一次化疗后出现Ⅲ度骨髓抑制,第二次化疗时因焦虑导致睡眠障碍,手术前又因担心术后生活质量偷偷抹眼泪……这些细节,都成为我们制定护理计划的重要依据。

03护理评估

护理评估面对李女士这样的患者,护理评估不能停留在“症状+体征”的表层,而是要围绕“精准治疗”这条主线,从生理、心理、社会支持三个维度进行系统分析。

生理评估:紧扣治疗阶段的动态变化治疗前:李女士主诉“下腹持续闷痛(VAS评分4分),夜间加重;食欲减退,近1个月体重下降5kg”;查体可见腹部膨隆(腹围92cm),移动性浊音阳性;实验室指标:Hb98g/L(轻度贫血),ALB32g/L(低白蛋白血症),CA125897U/ml;基因检测提示BRCA1突变——这些数据提示我们,她存在肿瘤相关疼痛、营养风险及化疗耐受性潜在问题。

化疗期:第1周期化疗后第7天,血常规显示WBC1.2×10?/L(Ⅲ度骨髓抑制),伴乏力、畏寒;第2周期化疗前,她因担心“化疗杀死正常细胞”拒绝输液,经沟通后虽配合,但输液时频繁询问“还要打几针?”——骨髓抑制和治疗依从性成为重点关注对象。

生理评估:紧扣治疗阶段的动态变化手术期:术前1天,李女士主诉“胸口发紧,整夜没睡”,血压145/90mmHg(基础血压110/70mmHg);肺功能提示轻度限制性通气障碍——焦虑导致的生理应激反应需重点干预。

维持治疗期:术后3个月开始口服奥拉帕利,第2周反馈“头晕、乏力”,测血压158/95mmHg(Ⅰ级高血压);尿常规提示微量白蛋白(+)——靶向药物的特异性副作用需要动态监测。

心理评估:穿透“坚强”表象的真实需求李女士是教师,平时性格开朗,但确诊后明显变得沉默。有次帮她整理床头柜时,我发现抽屉里有张女儿的照片,背面写着“妈妈要陪你高考”(女儿当时读高二)。她和我聊起女儿时红了眼眶:“我不怕死,就怕她高考前没妈。”这句话让我意识到,她的核心心理压力不是疾病本身,而是“无法完成母亲角色”的恐惧。

社会支持:家庭系统的“隐形支柱”李女士的丈夫是工程师,每天陪床但很少说话;儿子在读大学,周末会来送汤。第一次家庭会议时,丈夫突然说:“护士,我老婆说什么都不肯用进口药,可我们查了奥拉帕利进医保了,她是不是怕花钱?”这句话暴露了家庭沟通的“断层”——李女士担心增加家庭负担,而家属更希望她接受规范治疗。

04护理诊断

护理诊断基于上述评估,我们列出了以下护理诊断(按优先级排序):01营养失调:低于机体需要量:与肿瘤消耗、食欲减退、低白蛋白血症有关(依据:体重下降5kg,ALB32g/L)。03有感染的风险:与化疗后骨髓抑制(WBC1.2×

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