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- 2026-01-24 发布于四川
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新生儿科医院感染管理年度工作总结范文
本年度,新生儿科医院感染管理工作紧紧围绕“降低医院感染发生率、保障医疗安全”的核心目标,结合科室新生儿多为早产儿、低体重儿及免疫功能低下患儿的特点,系统推进各项感染防控措施,取得阶段性成效。全年共收治新生儿1286例,其中早产儿423例(占32.9%),超低出生体重儿56例,发生医院感染32例,感染率2.49%,较去年同期(2.87%)下降13.2%,未发生医院感染暴发事件。现将主要工作开展情况总结如下:
一、健全组织管理体系,强化制度执行力
科室成立由科主任、护士长、感控医生、感控护士及护理组长组成的院感管理小组,明确各级人员职责,每月召开院感管理例会,分析感染监测数据、讨论存在问题、制定改进措施。修订完善《新生儿科手卫生管理制度》《呼吸机相关性肺炎预防措施》《中心静脉导管护理操作流程》等12项制度,新增《新生儿床单位终末消毒标准》《母乳储存与使用感染防控规范》等6项专项指引。通过“制度培训-现场考核-不定期抽查”的三级质控模式,确保制度落实到位,全年累计开展制度执行情况检查48次,整改问题23项,整改完成率100%。
二、完善监测预警机制,实现精准化防控
建立“日常监测-重点监测-目标性监测”三位一体的监测体系。日常监测涵盖新生儿体温、血常规、CRP、降钙素原等感染指标,每日由责任护士记录并上报;重点监测针对呼吸机使用≥48小时、中心静脉导管留置≥72小时、使用广谱抗菌药物≥5天的高危患儿,建立专项监测档案;目标性监测聚焦呼吸机相关性肺炎(VAP)、中心静脉导管相关血流感染(CLABSI)、尿路感染(CAUTI)三大类感染,采用“床头交接班+每周汇总分析”模式。全年监测VAP高危患儿89例,发生VAP5例,感染率5.62‰(按呼吸机日计算),较去年下降18.3%;CLABSI高危患儿106例,发生CLABSI3例,感染率2.83‰(按导管日计算),较去年下降22.1%;CAUTI发生率为0。同时,利用医院感染实时监测系统,实现感染病例自动预警、数据实时分析,全年通过系统预警疑似感染病例28例,经核实确诊23例,预警准确率82.1%。
三、强化重点环节管控,降低感染风险
(一)手卫生管理:在各治疗单元、暖箱旁、洗手池张贴手卫生流程图,配备含醇速干手消毒剂(ABHR)和抗菌洗手液,每床单元配备ABHR便捷式小瓶。每月开展手卫生依从性监测,采用“直接观察法”与“暗中观察法”结合,全年监测手卫生时机4200次,依从率89.6%,较去年提升7.2%。对依从性较低的环节(如接触患儿前、接触患儿环境后)开展专项培训,录制标准化操作视频在科室内部学习,组织“手卫生知识竞赛”“情景模拟演练”等活动,提升全员手卫生意识。
(二)环境清洁消毒:制定《新生儿科环境清洁消毒分级标准》,将环境分为高风险区域(暖箱内、蓝光箱内、治疗台)、中风险区域(床单位、仪器表面)、低风险区域(地面、墙壁),明确不同区域的清洁频次、消毒方法和监测标准。高风险区域采用含氯消毒剂(500mg/L)擦拭,每日2次;中风险区域采用消毒湿巾擦拭,每日1次;低风险区域采用清水擦拭,每日1次。每月对空气、物体表面、医护人员手进行微生物学监测,共采样480份,合格率98.3%。对不合格样本(如2例暖箱内表面采样菌落数超标),立即追溯原因,强化清洁消毒流程培训,并增加监测频次至每周2次,直至连续3次合格。
(三)医疗器械管理:严格执行医疗器械清洗、消毒、灭菌流程,使用后的暖箱、蓝光箱、监护仪等设备,先进行彻底清洁,再采用过氧化氢低温等离子灭菌或紫外线消毒。呼吸机管路、吸痰管等一次性医疗器械严格禁止重复使用。每月对灭菌物品进行生物监测,共监测120份,合格率100%。建立医疗器械使用登记本,记录设备使用时间、消毒灭菌时间、操作人员等信息,实现全程可追溯。
(四)多重耐药菌(MDRO)防控:建立MDRO筛查制度,对入住NICU≥72小时、有广谱抗菌药物使用史、转入患儿等高危人群进行主动筛查。全年共筛查MDRO156例,检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)5例、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)2例、耐万古霉素肠球菌(VRE)1例。对MDRO感染/定植患儿实施单间隔离或床旁隔离,悬挂隔离标识,配备专用诊疗物品,医护人员接触患儿时严格执行标准预防和接触隔离措施。出院后对床单位进行终末消毒,采用过氧化氢雾化消毒机进行空气消毒,消毒时间≥30分钟,物体表面使用含氯消毒剂(1000mg/L)擦拭,连续3次采样合格后方可接收新患儿。
(五)侵袭性操作管理:针对中心静脉导管、气管插管、留置尿管等侵袭性操作,制定“置管前评估-置管中规范-置管后维护”全流程防控措施。中心静脉导管优先选择锁骨下静脉或颈内静脉,避免股静脉;气管插管采用经口途径,每日评估拔管指征
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