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- 约 8页
- 2026-01-24 发布于云南
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高中生物《血友病》专题教学设计
一、课程标准解读
本教学设计以高中生物课程标准为核心依据,从核心素养培育视角出发,明确三维教学导向:
知识与技能:掌握血友病的病因(基因突变导致凝血因子缺乏)、遗传模式(伴X染色体隐性遗传)、临床表现、诊断标准及治疗原则;熟练运用遗传学分析方法解释患病概率,能精准描述诊断流程与治疗方案的适用场景。
过程与方法:通过案例探究、模型建构、小组协作等活动,培养学生的实证分析能力、逻辑推理能力及信息整合能力;引导学生运用科学研究方法(如归纳法、演绎法)解决实际问题。
情感态度与价值观及核心素养:培育学生对遗传病患者的同理心与社会责任感,树立严谨的科学态度和批判性思维;强化生命观念(结构与功能相适应、遗传与变异),落实社会责任(关注遗传病防控与患者权益)。
教学需对标学业质量标准,区分基础达标要求(如识记血友病定义、遗传特点)与高阶能力目标(如设计治疗方案、分析社会影响),确保知识深度与广度的平衡。
二、学情分析
本设计面向高中学生,其认知基础与学习特点如下:
知识储备:已系统学习伴性遗传、基因的表达、人体稳态(免疫与循环系统)等核心知识点,具备初步的遗传学分析能力,但对“凝血因子”“凝血瀑布机制”等专业概念缺乏认知。
技能水平:能够完成基础的资料分析、小组讨论及简单模型建构,但对临床诊断流程、实验数据解读等实操性内容的应用能力不足。
潜在困难:对“基因突变→凝血因子缺乏→出血表型”的因果链理解存在障碍;伴性遗传概率计算的实际应用能力薄弱;对抽象的凝血机制缺乏直观认知。
针对以上特点,教学设计将采用“直观建模+案例驱动+分层任务”策略,突破认知难点,适配不同层次学生的学习需求。
三、教学目标
(一)生命观念
理解血友病作为伴X染色体隐性遗传病的遗传本质,阐释“基因突变→蛋白质(凝血因子)功能异常→性状改变”的逻辑关系。
认同“结构与功能相适应”的生命观念,明确凝血因子的结构缺陷与出血症状的关联。
(二)科学思维
能通过遗传图谱建构伴性遗传模型,运用概率公式计算子代患病风险(如女性携带者与正常男性婚配的子代患病概率)。
运用系统分析方法,整合“病因→症状→诊断→治疗→预防”的逻辑链条,形成完整的知识体系。
(三)科学探究
能独立完成血友病相关资料分析(如病例报告、实验数据),提出合理的诊断假设与治疗建议。
通过小组合作完成“遗传咨询模拟”“护理方案设计”等探究任务,提升协作与实践能力。
(四)社会责任
了解血友病患者的生存困境,提出消除歧视、提供社会支持的具体建议。
关注遗传病防控(如遗传咨询、产前诊断)与医学研究进展,树立健康生活与社会关怀意识。
四、教学重点与难点
(一)教学重点
血友病的遗传模式(伴X染色体隐性遗传)及概率计算,核心基因型推导:
女性携带者基因型:X?X?(正常表型)
男性患者基因型:X?Y(患病表型)
女性患者基因型:X?X?(罕见,需父母均提供致病基因)
血友病的核心病因(凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏)与典型临床表现(自发性出血、关节出血等)。
关键诊断方法(凝血功能检测、基因诊断)与主流治疗方案(替代疗法、药物治疗)。
(二)教学难点
凝血瀑布机制的简化理解与血友病发病的关联(如图1所示):
PlainText
凝血启动→Ⅻ→Ⅺ→Ⅸ→Ⅷ(辅助因子)→Ⅹ→凝血酶原→凝血酶→纤维蛋白原→纤维蛋白(血凝块)
(血友病A:Ⅷ缺乏;血友病B:Ⅸ缺乏,导致瀑布断裂,凝血受阻)
伴X隐性遗传的交叉遗传特点及概率计算(如祖父患病→女儿携带→外孙患病的传递路径)。
治疗方案的选择依据(如急性出血与长期预防的治疗差异)及伦理考量。
(三)难点突破策略
采用直观教学手段:通过凝血瀑布简化示意图、遗传图谱模型、动画演示等,化抽象为具体。
案例驱动探究:结合临床真实病例,引导学生逐步拆解“病因→症状→诊断→治疗”的逻辑链。
小组协作建模:让学生动手绘制遗传图谱、设计治疗流程,强化理解与应用。
五、教学准备清单
类别
具体内容
多媒体资源
血友病基础知识PPT(含凝血瀑布动画)、患者生活纪实视频、基因诊断流程图
教具模型
伴X隐性遗传图谱模型、凝血因子结构模型、凝血瀑布简化示意图(纸质版)
实验器材
凝血功能检测模拟试剂盒、显微镜、离心机、血液样本模拟液(用于演示检测流程)
任务与评价工具
病例分析任务单、遗传咨询模拟记录表、知识掌握情况评价表、小组协作评分表
预习资料
教材“伴性遗传”“人类遗传病”相关章节、血友病科普文章(附核心知识点标注)
学习用具
绘图工具、计算器(用于遗传概率计算)、笔记本
教学环境
小组式座位排列(4人一组)、黑板预留知识体系板书区域
六、教学过程(45分钟)
(一)导入环节(5分钟)
情境创设:呈现临床案例:“17岁男性患者,打篮球时膝盖轻微碰撞后肿胀、出血不止,家族中舅舅、外祖父均有
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