2025年医用口罩有害气体防护合同.docxVIP

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  • 2026-01-25 发布于内蒙古
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2025年医用口罩有害气体防护合同

合同编号:[填写合同编号]

甲方(供方):[供方公司全称]

法定代表人:[供方法定代表人姓名]

注册地址:[供方注册地址]

联系地址:[供方联系地址]

联系电话:[供方联系电话]

电子邮箱:[供方电子邮箱]

乙方(需方):[需方公司全称]

法定代表人:[需方法定代表人姓名]

注册地址:[需方注册地址]

联系地址:[需方联系地址]

联系电话:[需方联系电话]

电子邮箱:[需方电子邮箱]

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国职业病防治法》及国家相关法律法规,甲乙双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则,就乙方采购甲方提供的医用口罩用于有害气体防护事宜,经友好协商,达成如下协议:

第一条标的物及要求

1.1甲方同意向乙方提供医用口罩(具体型号为:[填写具体口罩型号,例如:一次性医用外科口罩或医用防护口罩KN95]),用于乙方人员在存在或可能存在有害气体(包括但不限于二氧化碳、一氧化碳、挥发性有机化合物、其他有毒有害气体等,具体种类及浓度范围由乙方根据实际情况告知甲方,若需甲方提供特定防护等级产品,应明确说明)环境中的呼吸防护。

1.2甲方保证所提供的医用口罩符合国家及行业相关标准要求:

*符合《医用外科口罩》GB19083.1-2019或其他适用的国家/行业标准。

*若涉及防护有害气体,则应满足《呼吸防护自吸过滤式防毒面具》GB2626-2006或其他相关标准中规定的相应防护等级(如KN90/KN95及以上,并明确针对的具体气体种类和过滤效率),并提供相应的检测报告。甲方应确保产品防护性能满足乙方提出的特定有害气体防护需求。

*产品外观完好,无破损、污损,包装标识清晰、完整、准确,包含产品名称、规格型号、执行标准、生产日期、有效期、生产单位信息、批准文号(如适用)等。

1.3甲方应随每批次货物提供符合要求的出厂检验合格证明及产品合格证。对于涉及有害气体防护的特殊要求,还应提供由具备资质的检测机构出具的、证明产品防护性能的检测报告。

第二条采购订单

2.1乙方的采购需求以采购订单的形式提出。采购订单应包含但不限于以下内容:产品名称及型号、规格、数量、单价、总价、交货时间、交货地点、运输方式、验收标准、付款方式等。

2.2乙方应根据自身实际需求,在采购订单中明确告知甲方所使用环境面临的有害气体种类及大致浓度,以便甲方提供符合要求的产品。若乙方对所需防护等级有特殊要求,应在订单中详细说明。

第三条交货与运输

3.1交货方式:[选择一项:甲方负责送货/乙方自提]。

3.2交货时间:甲方应按照采购订单约定的交货时间将货物送达乙方指定地点。如遇特殊情况需延迟交货,甲方应提前[例如:5]个工作日书面通知乙方,并协商确定新的交货时间。

3.3交货地点:[填写乙方指定收货地址]。

3.4运输与保险:货物在交付之前的风险及运输费用由甲方承担。甲方应负责安排运输,并建议购买运输途中的保险,具体保险事项由双方协商确定。运输方式为:[例如:汽车运输/铁路运输等]。

3.5货物毁损:货物在甲方交付给乙方之前,其毁损、灭失的风险由甲方承担;自甲方交付给乙方时起,货物毁损、灭失的风险由乙方承担。

第四条验收

4.1验收标准:以本合同第一条、第二条以及甲方提供的合格证、检测报告等文件为依据。

4.2验收程序:乙方应在收到货物后[例如:10]个工作日内进行验收。验收内容包括:货物型号、规格、数量是否与订单一致;外观包装是否完好;标识信息是否清晰准确;随机文件是否齐全;产品是否符合合同约定的标准。

4.3有害气体防护性能验收:对于涉及有害气体防护的特殊要求,乙方应在收到货物后[例如:15]个工作日内,可自行或委托具备资质的第三方机构进行抽样检测,验证产品的防护性能是否符合约定。检测费用由[双方协商确定或由乙方承担,如为甲方产品本身质量问题则由甲方承担]。

4.4验收确认:验收合格的,乙方应签署《货物验收单》或以其他书面形式(如邮件)确认。乙方签署验收单或书面确认后,视为验收合格。乙方逾期未进行验收或未签署验收单/确认书,视为默认货物验收合格。

4.5验收异议:乙方在验收过程中发现货物数量不符、外观包装破损、标识不清或产品不符合合同约定标准(包括但不限于防护性能不达标)等问题,应在发现问题的[例如:3]个工作日内书面通知甲方,并说明具体问题及提供相关证据。甲方应在收到通知后[例如:7]个工作日内予以处理(如更换、退货等)。乙方逾期未通知的,视为验收合格。

第五条质量保证

5.1甲方保证所提供的产品是全新的、未使用过的,并符合本合同约定的所有质量标准和要求。

5.2产品的质量保证期为自

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