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2025年执业药师资格真题答案卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共40分。下列每题的选项中，只有一项是最符合题意的）

1.药品生产质量管理规范（GMP）的核心是？

A.保证药品经营环节的质量

B.规范药品流通秩序

C.严格控制药品生产全过程的质量

D.加强药品使用环节的监管

2.执业药师在指导公众用药时，首要强调的原则是？

A.经济性原则优先

B.安全性原则优先

C.有效性原则优先

D.方便性原则优先

3.以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？

A.阿司匹林

B.肾上腺皮质激素

C.苯妥英钠

D.普萘洛尔

4.药物从给药部位进入血液循环的过程称为？

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

5.处方药是指凭医师处方方可调配、购买和使用的药品，以下哪类药品属于处方药？

A.维生素类药品

B.普通感冒药

C.治疗糖尿病的胰岛素

D.外用抗真菌药

6.药物代谢的主要器官是？

A.肺

B.肝

C.肾

D.心

7.以下哪种剂型通常需要进行崩解度或溶出度检查？

A.针剂

B.胶囊剂

C.乳剂

D.气雾剂

8.药品说明书中的【用法用量】项主要告知患者？

A.药品的储存条件

B.药品的批准文号

C.药品的适应症和禁忌症

D.药品的用量、用法、疗程

9.药物不良反应（ADR）是指？

A.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应

B.药物过量引起的毒性反应

C.用药后产生预期的治疗效果

D.药物运输不畅导致的疗效不佳

10.《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须具有与所经营药品相适应的？

A.专业技术人员

B.经营资金

C.经营场所

D.营销网络

11.缓控释制剂的特点之一是？

A.作用迅速

B.血药浓度峰值高

C.持续作用时间较长，减少给药次数

D.必须立即吞服

12.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是？

A.药物作用

B.药物效应

C.药物动力学

D.药物代谢

13.能够引起基因突变或染色体畸变的药物，属于哪类不良反应？

A.过敏反应

B.变态反应

C.药物遗传毒性

D.光敏反应

14.处方审核的首要环节是？

A.检查药品价格是否合理

B.核对药品名称、规格、数量

C.判断处方用药是否符合患者病情需要

D.确认医师签名是否规范

15.药品分类管理中，属于特殊管理的药品是？

A.抗生素类药品

B.精神药品和麻醉药品

C.中成药

D.生物制品

16.以下哪种溶剂在制剂中常用作主溶剂？

A.乙醇

B.丙二醇

C.植物油

D.氯仿

17.药物与血浆蛋白结合后？

A.失去药理活性

B.更易被肝脏代谢

C.游离型药物减少，暂时失去活性

D.药物在体内的分布范围增大

18.药品广告的内容必须以什么为依据？

A.生产商的宣传资料

B.药品说明书

C.医生的推荐意见

D.销售人员的说法

19.执业药师在药学服务中，不属于其职责范围的是？

A.患者用药教育

B.药物重整

C.新药研发

D.不良反应监测

20.药物剂型设计的目的是？

A.提高药品价格

B.增加药品库存

C.满足治疗需求，提高药物疗效，降低不良反应

D.方便药品运输

21.药品批准文号的格式通常是？

A.国药准字+字母+数字

B.X药准字+字母+数字

C.HZ+字母+数字

D.YX+字母+数字

22.以下哪种情况下，患者用药可能需要调整剂量？

A.患者依从性良好

B.患者合并用药增加

C.患者体重发生显著变化

D.药物疗效达到预期

23.药物分析中，用于测定物质含量最常用的方法是？

A.色谱法

B.光谱法

C