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药店药品供应链协议

一、总则

（一）协议主体

本协议由以下双方订立：甲方（药品需求方）为位于_____________（地址）的合法注册药店，营业执照统一社会信用代码：______________；乙方（药品供应方）为位于_____________（地址）的具备《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范》认证资质的医药企业，统一社会信用代码：______________。双方就乙方向甲方持续供应药品达成一致意见。

（二）协议目的

旨在明确双方在药品采购、供应、运输、验收、付款及售后服务等过程中的权利、义务与责任，确保药品供应渠道合法、质量可控、流程顺畅。

二、药品供应范围及规格

（一）供应品类

乙方向甲方供应的药品具体品类、规格、质量标准（如《中华人民共和国药典》现行版标准）、包装要求、最小采购单位及常规供应价格明细作为本协议附件。乙方向甲方供应符合国家药品监督管理部门核准的处方药、非处方药、中药饮片等药品。药品的生产批号、有效期、储存条件须清晰标注。若供应品种或价格需临时调整，乙方须提前十五个自然日书面通知甲方。

（二）质量保证

乙方保证所供应药品来源合法，渠道可追溯。所有药品均应提供随货同行单据及符合法定要求的出厂检验报告书或合格证明文件。药品质量须符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法规、国家标准或行业标准。乙方对药品的内在质量负责至药品标注的有效期结束。

三、订单与交付

（一）订单提交与确认

甲方根据实际需求，通过书面订单（含传真、邮件或双方确认的电子系统订单）向乙方发出采购申请。订单须明确药品名称、规格、数量、送货地点及期望送达时限。乙方应在收到订单后两个工作日内确认订单信息并反馈确认回执，逾期未反馈视为接受订单。

（二）交付时间与地点

乙方应按照订单确认的时间要求，将药品完好无损地运送至甲方指定门店地址：____________________。乙方负责安排具备药品运输资质的承运方并承担运输费用。乙方需确保药品在运输途中符合其储存要求（尤其冷链药品需全程温度监控并记录）。

（三）收货验收

甲方应在收到药品之时起立即进行收货检查，核对药品品名、规格、批号、数量、外包装完整性、随货单据是否齐全，并于二十四个工作小时内完成初步质量验收。甲方有权抽检药品外观、核对有效期，对存在外包装严重破损、污损、污染或与实际订单不符的药品，甲方可拒收该部分药品。

四、药品质量与退换货

（一）质量异议处理

甲方在收货后或销售过程中发现药品存在质量疑问或疑似假冒伪劣的，应立即封存样品并书面通知乙方。乙方应在收到通知后五个工作日内派专业人员处理。若确属乙方责任导致的质量问题，乙方负责无条件退换货并承担由此产生的全部费用及甲方合理损失。

（二）近效期药品管理

乙方保证所供药品距有效期终止日不少于甲方根据销售周期提出的合理期限（通常不少于十二个月）。否则甲方有权拒收或依据双方约定的价格折让接收。甲方在经营过程中发现药品临近效期（通常指剩余有效期不足六个月），可在符合双方约定条件及确保质量前提下向乙方申请退换货，具体退换货政策及费用承担由双方另行书面约定作为附件。

五、价格与结算

（一）价格确定与调整

药品供应价格以协议附件《药品供应价目表》为依据。乙方进行价格调整须提前三十个自然日书面通知甲方。若遇国家政策性调价或原材料价格剧烈波动，双方应本着公平合理原则协商价格调整。

（二）付款方式与周期

甲方采取月结方式支付货款。结算周期为自然月，甲方应在乙方提供准确无误发票及对账明细单后六十个自然日内支付该结算周期内确认的货款。支付方式为银行转账至乙方指定账户：开户行：_____________，户名：_____________，账号：_____________________。

六、双方权利义务

（一）甲方义务

按约定及时支付货款。严格按照药品说明书及储存要求保管药品。及时向乙方反馈销售数据、库存及市场需求信息。执行药品不良反应报告制度，发现不良反应及时向乙方及监管部门报告。配合乙方进行必要的质量追踪。

（二）乙方义务

确保持续稳定供应合格的药品。提供必要的药品资料（说明书、药检报告等）及合理的技术支持与培训。及时响应甲方的退换货及质量投诉请求。建立药品追溯体系，确保药品全程可追溯。向甲方通知国家法律法规变更及重要药品安全信息。

七、知识产权与保密

（一）知识产权

双方在本协议履行过程中提供的技术资料、商业信息、药品相关资料等的知识产权归各自所有。未经书面授权，任何一方不得使用对方商标、标识或商业机密进行宣传或用于其他商业目的。

（二）保密条款

双方对在合作过程中获悉的对方未公开的商业秘密（包括客户信息、采购价格、销售策略、产品研发信息等）负有严格保密义务。保密义务持续有效直至相关信息依法公开或不再具有商业价值。

八、违约责任

（一）供货延迟与不足

乙