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生化药品制造工岗位合规化安全规程
文件名称：生化药品制造工岗位合规化安全规程
编制部门：
综合办公室
编制时间：
2025年
类别：
两级管理标准
编号：
审核人：
版本记录：第一版
批准人：
一、总则
1.适用范围：本规程适用于生化药品制造过程中涉及的所有岗位，包括但不限于生产、质检、包装、储存等环节。
2.安全目标：确保生化药品制造过程中，所有工作人员的生命安全、身体健康及设备安全，预防事故发生，降低风险，符合国家相关法律法规及行业标准。
二、操作前的准备
1.劳动防护用品：工作人员必须穿戴符合国家标准的防护服、防护手套、防护
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