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- 2026-01-27 发布于广东
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PCR检测操作要素多选试题库及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.PCR反应中,引物的作用是()
A.提供模板B.提供合成起点C.提供能量D.提供酶活性
2.PCR反应的变性温度一般是()
A.55℃B.72℃C.94℃D.60℃
3.PCR反应体系中不需要的成分是()
A.模板DNAB.引物C.蛋白酶D.dNTP
4.以下哪种不是PCR的循环步骤()
A.变性B.退火C.延伸D.水解
5.PCR技术的发明者是()
A.MullisB.WatsonC.CrickD.Franklin
6.PCR反应中,延伸时间取决于()
A.模板长度B.引物长度C.酶的浓度D.dNTP浓度
7.用于PCR的DNA聚合酶最好具有()
A.5-3外切酶活性B.3-5外切酶活性C.逆转录活性D.连接酶活性
8.PCR反应中,退火温度主要取决于()
A.引物的GC含量B.模板的长度C.dNTP的浓度D.酶的活性
9.以下哪种物质可抑制PCR反应()
A.甘油B.EDTAC.明胶D.牛血清白蛋白
10.PCR扩增产物的特异性主要取决于()
A.引物B.模板C.酶D.dNTP
二、多项选择题(每题2分,共20分)
1.PCR反应体系的基本成分包括()
A.模板DNAB.引物C.DNA聚合酶D.dNTP
2.PCR反应的循环参数包括()
A.变性温度B.退火温度C.延伸温度D.循环次数
3.影响PCR反应的因素有()
A.引物设计B.模板质量C.酶的活性D.反应体系的pH
4.以下哪些是PCR技术的应用()
A.基因克隆B.基因突变检测C.病原体检测D.DNA测序
5.PCR反应中,引物设计的原则包括()
A.引物长度适中B.GC含量适当C.避免引物二聚体D.与模板特异性结合
6.常用的PCR仪有()
A.梯度PCR仪B.普通PCR仪C.实时荧光定量PCR仪D.原位PCR仪
7.对于PCR引物的描述,正确的有()
A.包括上游引物和下游引物B.具有特定的碱基序列
C.引导DNA合成方向D.一般为DNA片段
8.PCR反应中,DNA聚合酶的特点有()
A.耐高温B.具有5-3聚合活性
C.有的具有3-5外切酶活性D.催化DNA链的延伸
9.提高PCR反应特异性的方法有()
A.优化引物设计B.调整退火温度
C.减少循环次数D.增加模板用量
10.PCR产物的检测方法有()
A.琼脂糖凝胶电泳B.聚丙烯酰胺凝胶电泳
C.实时荧光定量检测D.测序分析
三、判断题(每题2分,共20分)
1.PCR反应只能扩增双链DNA模板。()
2.退火温度越高,引物与模板结合越稳定。()
3.PCR反应中,dNTP提供合成DNA的原料。()
4.只要有模板和引物,PCR反应就能顺利进行。()
5.PCR技术可以在体外快速大量扩增特定DNA片段。()
6.TaqDNA聚合酶没有3-5外切酶活性。()
7.引物浓度过高会导致非特异性扩增。()
8.PCR反应的循环次数越多,产物量一定越多。()
9.实时荧光定量PCR可以对PCR产物进行定量分析。()
10.PCR扩增产物的长度只与引物有关。()
四、简答题(每题5分,共20分)
1.PCR反应的基本原理是什么?
2.简述PCR引物设计的要点。
3.影响PCR反应特异性的因素有哪些?
4.实时荧光定量PCR与普通PCR有什么区别?
五、讨论题(每题5分,共20分)
1.讨论在实际应用中如何优化PCR反应条件以提高扩增效果。
2.分析PCR技术在疾病诊断中的应用前景和挑战。
3.探讨引物设计对PCR反应结果的重要性。
4.谈谈你对PCR技术未来发展方向的看法。
答案
一、单项选择题
1.B2.C3.C4.D5.A
6.A7.B8.A9.B10.A
二、多项选择题
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