基于蛋白质组学解析胆道闭锁与特发性胆汁淤积症肝脏组织差异及机制研究.docxVIP

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  • 2026-01-28 发布于上海
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基于蛋白质组学解析胆道闭锁与特发性胆汁淤积症肝脏组织差异及机制研究.docx

基于蛋白质组学解析胆道闭锁与特发性胆汁淤积症肝脏组织差异及机制研究

一、引言

1.1研究背景与意义

1.1.1胆道闭锁和特发性胆汁淤积症概述

胆道闭锁(BiliaryAtresia,BA)是一种严重威胁新生儿健康的进行性胆管疾病,以肝内和肝外胆管进行性炎症、纤维化梗阻为特征,发病率在亚洲地区相对较高,活产儿发病率可达1.48/10000。其病因至今尚未完全明确,主要存在围产期学说和胚胎学说。围产期学说认为,正常发育完好的胆道系统,在围产期因病毒感染引发免疫应答,进而导致肝外胆道的炎症和纤维化,可能相关的病毒有呼肠孤病毒、巨细胞病毒等。胚胎学说则指出,胚胎发育过程中胆道受到损伤,致使

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