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自动化原子吸收分析培训

前言/PREFACE原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸气对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。现在，原子吸收分光光度计采用最新的电子技术，使仪器显示数字化、进样自动化，计算机数据处理系统使整个分析实现自动化。

单击此处添加标题单击此处添加标题单击此处添加标题单击此处添加标录/Contents原子吸收光谱分析原理原子吸收光谱仪分类火焰式原子吸收光谱法火焰式操作步骤

1原子吸收光谱分析原理

单击编辑标原子吸收光谱，又称原子吸收分光光度分析。原子吸收光谱法利用原子对固有波长光的吸收进行测定。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。。原子吸收光谱分析原理

地质、冶金、机械农业、食品、轻工生物医药、环境保护、材料科学化工原子吸收光谱分析原理

该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。原子吸收光谱分析原理

2原子吸收光谱仪分类

石墨炉式原子吸收光谱法（GFAA）冷蒸气式原子吸收光谱法（CVAA）火焰式原子吸收光谱法（FLAA）氢化式原子吸收光谱法（HGAA）原子吸收光谱仪分类

冷蒸气式CVAA氢化式HGAA石墨炉式GFAA火焰式FLAA利用选择性的化学还原反应，只将样品消化液中的汞还原。利用选择性的化学还原反应，将样品消化液中的砷或硒还原成氢化物而予分离。以电热式石墨炉取代火焰作为热源，石墨炉可分数个加热程序对样品进行将近式的加热。直接将样品导入仪器进行侦测。原子吸收光谱仪分类

3火焰式原子吸收光谱法

当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。原理基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。火焰式原子吸收光谱法以化学火焰为热源实现化合物元素原子化的原子吸收光谱分析法。

火焰原子化器空心阴极灯空气—乙炔火焰氧化亚氮—乙炔PPm级（10-6）原子化器火焰光源检测级别火焰式原子吸收光谱法

优点：火焰原子化法的操作简便，重复性好，有效光程大，对大多数元素有较高的灵敏度，因此应用广泛。缺点：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。火焰式原子吸收光谱法

4火焰式操作步骤

开机步骤测定前准备测定操作关机步骤火焰式操作步骤

开主机电源开电脑开乙炔气开空压机仪器初始化开始，约3min后，仪器“嘀嘀嘀”三声响，初始化完毕。开启操作软件（双击WIZAARD）燃气（乙炔）二次表压力为0.10~0.12Mpa间即可。注意千万不要超过红线0.15Mpa。调整助燃气（空气）压力为0.35～0.40Mpa,注意定期排空压缩空气和积水。开机步骤

仪器进行各部件自检（漏气检查需11分钟）。谱线搜索、点灯点火第一阶段第二阶段第三阶段测定前准备定每个未知样品前都要用纯净的水冲洗进样管。依设定的未知溶液样品顺序测定。依设定的标样溶液浓度顺序测定1#、2#、3#标样溶液，由低到高测定标样，不用冲洗。用纯净的水冲洗进样管。用空白溶液调零，按开始，仪器进入自动调零。做标准曲线测未知样自动调零冲洗进样管测定操作

ABCDE工作曲线相关系数r≥0.995,样品吸光度在0.2~0.7为最佳，不得超过0.8。火焰法要求用烟囱，测定前调整时取下烟囱，点火前再安上烟囱。保持燃烧头清洁，可以用纸片或塑料片轻划燃烧头狭缝。雾化器吸样针若堵塞，样品灵敏度会下降很大。拆卸吸样针后，用专用的钢丝(仪器自带)疏通吸样针。点火前，要检查仪器乙炔和空气的二次压力，并打开排风扇，将排气扇排风量调至适当。测定操作

关电脑乙炔钢瓶在楼下钢瓶间的情况下，关闭前进行余气燃烧。在未熄火的情况下，先点击菜单栏的仪器→余气燃烧，提示“请关闭乙炔气瓶总阀”，下楼关闭乙炔气总阀。关闭空压机开关。保存数据后，余气燃烧后，退出操作软件WIZAARD。关闭电脑。关闭主机电源。关空压机关乙炔气关主机电源关机步骤

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