临床药代动力学51163课件.pptVIP

概述

药物的体内过程

药代动力学基本原理

临床药代动力学研究进展;;第1节概述;重要意义;第2节药物的体内过程;1、吸收;;影响药物吸收的因素;;2、分布;血浆蛋白结合率

药物向组织分布及蓄积

药物向中枢神经系统中的分布

胎盘屏障

;3、代谢;药物的代谢影响因素;4．药物诱导和抑制;4、排泄;第3节药代动力学基本原理;2、速率过程;一级速率过程

大多数药物的吸收、分布和消除都是以被动扩散的方式转运，任一时刻体内药量的消除速率与体内当时的药量成正比。

特点：

消除速率与血药浓度有关，属等比消除

有固定半衰期

如浓度用对数表示，时量曲线为直线;;零级速率过程

药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为零级动力学过程。

特点：主动转运，饱和限速

在临床常用药物中，苯妥英钠、阿司匹林、双香豆素及丙磺舒的代谢过程属零级速率。;米－曼氏速率过程

定义：药物体内的消除速率受酶活力限制，在低浓度时表现为一级速率过程，而在高浓度时由于酶系统饱和，表现为零级过程，称为米—曼氏速率过程(Michaelis-Menten)

特点：当药物浓度远小于Km时，可用一级速率过程近似计算；当药物浓度明显超过消除过程Km时，可用零级速率过程近似计算。

;3、药代动力学参数及其意义;半衰期（halflife，t1/2）

定义：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期，其中消除半衰期最为重要，代表血药浓度降低一半所需要的时间。

特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比，因而半衰期为常数。;表观分布容积(apparentvolumeofdistribution，Vd)

定义：表示按所知血药浓度均匀分布全部药量所需的容积。

它并不真正反映任何一种体液的容积或一个生理空间。;清除率(Clearance，Cl)

定义：指单位时间内机体消除掉药物的能力，用血浆容积表示，单位是ml／min。

;药-时曲线与曲线下面积(areaunderconcentration-timecurve，AUC)

以时间为横坐标，以药物的特征数量为纵坐标作出的各种曲线。若纵坐标取对数时作出的图；则称为半对数曲线。

药时曲线下的面积代表一次用药后的吸收总量，反映药物的???收程度。;稳态血药浓度(steady-stateplasma-concentration，Css)

定义：若以一定时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。

此范围的最大值称为稳态时最大血药浓度(Css)max，最小值称为稳态时最小血药浓度(Css)min。;第4节临床药代动力学研究进展;谢谢大家！