地黄1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因的克隆及生信分析.pdfVIP

分子植物育种，2025年，第23卷，第8期，第2737-2744页

MolecularPlantBreeding,2025,Vol.23,No.8,2737-2744

研究报告

ResearchReport

地黄1-脱氧--木酮糖-5-磷酸合成酶基因的克隆及生信分析

D

徐小博徐鑫徐萍强悦鑫刘紫怡陈磊山*

新乡学院生命科学与基础医学学院,动物疫病分子诊断河南省工程实验室,新乡,453003

*通信作者,chenleishan@

摘要本研究根据地黄Rehmanniaglutinosa)转录组数据获得的RgDXS基因序列设计特异性引物，通过

RT-PCR技术获得基因cDNA的全长序列，并且克隆了地黄1-脱氧--木酮糖-5-磷酸合成酶

RgDXSD

(1-deoxy--xylulose-5-phosphatesynthase,)基因，进行生物信息学分析。结果显示，地黄基因

DRgDXSRgDXS

全长2139bp，编码712个氨基酸，其理论相对分子质量为76.47880kD，理论等电点为6.93；亚细胞定位于

叶绿体，不存在跨膜区及信号肽，为非分泌蛋白；含有2个糖基化位点和61个磷酸化位点，为亲水性蛋白质。

同源系统进化树分析表明，该序列与芝麻)的基因进化关系较近，属于DXS2亚家族。

SesamumindicumDXS

地黄RgDXS基因的成功克隆，并进行生物信息学分析，为进一步阐明地黄环烯醚萜生物合成途径及其调控

提供研究基础。

关键词地黄;1-脱氧--木酮糖-5-磷酸合成酶;基因克隆;生物信息学分析

D

CloningandBioinformaticsAnalysisofRgDXSGenefromRehmannia

glutinosa

XuXiaoboXuXinXuPingQiangYuexinLiuZiyiChenLeishan*

HenanEngineeringLaboratoryforMolecularDiagnosisofAnimalDiseases,CollegeofLifeScienceandMedicalScience,XinxiangUniversity,Xinxi-

ang,453003

*Correspondingauthor,chenleishan@

DOI:10.13271j.mpb.023.002737

Accordingtothegenesequenceobtainedfromthe.transcriptomedata,specific

AbstractRgDXSRglutinosa

primersweredesigned,thefull-lengthsequenceoftheRgDXSgenecDNAwasobtainedbyRT-PCRtechnology,

andbioinformaticsanalysiswasperformed.Theresultsshowedthatthegeneof.was2139bp

RgDXSRglutinosa

inlength,encoding712aminoacids,itstheoreticalrelativemolecularmasswas76.47880kD,andthetheoretical

isoelectricpointwas6.93.Thesubcellularlocationwasinthechloroplast.Therewasnotransmembran