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- 2026-01-29 发布于河南
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特殊管理药品培训考核试卷及答案
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.以下哪项不属于特殊管理药品的定义?()
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.非处方药
2.在药品经营企业中,以下哪项行为是合法的?()
A.将麻醉药品与普通药品混放
B.将精神药品与其他药品混放
C.定期检查库存,确保药品质量
D.将过期药品重新包装后销售
3.特殊管理药品的储存条件中,以下哪项是错误的?()
A.避光、干燥、通风
B.温度控制在10-30℃
C.防潮、防热、防鼠
D.应使用专用储存设施
4.药品经营企业销售特殊管理药品时,以下哪项是必须的?()
A.提供药品说明书
B.出具销售记录
C.检查购买者身份
D.销售时无需记录
5.以下哪项不是特殊管理药品处方权的限制条件?()
A.医师必须是执业医师
B.非执业医师不能开具处方
C.开具处方需有充足的理由
D.患者必须亲自到医疗机构就诊
6.在药品使用过程中,以下哪项行为是违法的?()
A.按照医嘱使用药品
B.将药品与其他药品混合使用
C.在医生指导下调整剂量
D.使用过期药品
7.药品不良反应的报告时限,以下哪项是正确的?()
A.发现后3天内报告
B.发现后5天内报告
C.发现后7天内报告
D.发现后10天内报告
8.以下哪项不是药品生产企业的质量保证体系内容?()
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药品不良反应监测体系
D.药品召回制度
9.以下哪项不是药品广告管理的原则?()
A.实事求是,科学准确
B.不得含有虚假内容
C.不得含有不科学地表示功效的断言或者保证
D.可以含有患者使用效果对比
二、多选题(共5题)
10.特殊管理药品的储存条件包括哪些方面?()
A.避光、干燥
B.防潮、防热
C.防虫、防鼠
D.通风、低温
11.以下哪些属于第一类精神药品?()
A.地西泮
B.大麻
C.甲硝唑
D.丁丙诺啡
12.药品经营企业在销售特殊管理药品时,应遵守哪些规定?()
A.必须核对购买者身份
B.应当建立销售记录
C.不得向未成年人销售
D.可以通过电话等方式销售
13.特殊管理药品的处方管理有哪些要求?()
A.医师必须具有处方权
B.应当使用专用处方纸
C.应当注明患者身份信息
D.可以由非执业医师开具
14.药品不良反应监测体系包括哪些内容?()
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应监测中心
C.药品不良反应信息收集与评价
D.药品不良反应风险管理
三、填空题(共5题)
15.特殊管理药品的储存环境要求温度应控制在多少摄氏度以下?
16.药品经营企业在销售特殊管理药品时,必须核对购买者的什么信息?
17.处方权的医师应具有哪些资质?
18.药品不良反应报告应当在多长时间内提交?
19.药品生产企业的质量保证体系应包括哪些内容?
四、判断题(共5题)
20.特殊管理药品的储存可以不按照规定温度控制。()
A.正确B.错误
21.药品经营企业可以不记录特殊管理药品的销售情况。()
A.正确B.错误
22.处方权的医师可以由非执业医师替代开具。()
A.正确B.错误
23.药品不良反应一旦发生,医疗机构必须立即上报。()
A.正确B.错误
24.药品广告可以夸大药品的功效和安全性。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
25.特殊管理药品在储存过程中需要注意哪些关键点?
26.医疗机构在处理患者投诉药品不良反应时应采取哪些措施?
27.如何确保特殊管理药品处方权的合理使用?
28.药品广告中哪些内容是禁止的?
29.药品生产企业在生产特殊管理药品时,应遵循哪些质量管理规范?
特殊管理药品培训考核试卷及答案
一、单选题(共10题)
1.【答案】D
【解析】非处方药不属于特殊管理药品,它是指不需要医生处方即可购买的药品。
2.【答案】C
【解析】药品经营企业应定期检查库存,确保药品质量,以保证患者用药安全。
3.【答案】B
【解析】特殊管理药品的储存温度一般应控制在2-10℃,而非10-30℃。
4.【答案】B
【解析】药品经
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