人—系统交互工效学 第394部分：在观看电子图像期间减少视觉诱导晕动病的不良生物医学影响的人类工效学要求.docx

《人—系统交互工效学第394部分：在观看电子图像期间减少视觉诱导晕动病的不良生物医学影响的人类工效学要求》标准立项与发展报告

EnglishTitle:DevelopmentReportontheStandardizationProjectof“Ergonomicsofhuman-systeminteraction—Part394:Ergonomicrequirementsforreducingundesirablebiomedicaleffectsofvisuallyinducedmotionsicknessduringwatchingelectronicimages”

摘要

随着超高清（UHD）、虚拟现实（VR）、增强现实（AR）及各类沉浸式显示技术的迅猛发展与普及，用户在享受前所未有的视觉体验的同时，也面临着由视觉信息与身体感知冲突所引发的视觉诱导晕动病（VisuallyInducedMotionSickness,VIMS）的普遍风险。VIMS表现为头晕、恶心、眼疲劳、注意力下降等一系列不良生物医学效应，严重影响了用户体验、生产效率，甚至可能引发安全隐患，制约了相关产业的健康发展。当前，我国在该领域尚缺乏统一的国家标准，企业在产品设计与评估中无据可依，不利于技术规范化和国际竞争力提升。

本报告旨在系统阐述《人—系统交互工效学第394部分：在观看电子图像期间减少视觉诱导晕动病的不良生物医学影响的人类工效学要求》国家标准的立项背景、目的意义、核心内容及其发展前景。报告指出，该标准的制定具有紧迫的必要性与充分的可行性。其核心在于转化并本土化国际标准ISO9241-394:2020，建立一套涵盖概念定义、工效学设计要求、符合性测试方法与评估程序的完整技术规范体系。该标准将适用于所有电子显示设备及交互系统的设计、开发与优化阶段，旨在通过科学的参数控制和人因工程学指导，从源头降低VIMS的发生率，保障用户健康与安全，推动显示与交互技术产业向更人性化、更高质量的方向升级。本标准的制定与实施，是落实“健康中国2030”战略、促进科技创新与产业标准化协同发展的重要举措。

关键词：

视觉诱导晕动病；人机交互工效学；虚拟现实；增强现实；显示技术；标准化；健康与安全；用户体验

Keywords:

VisuallyInducedMotionSickness(VIMS);Human-SystemInteractionErgonomics;VirtualReality(VR);AugmentedReality(AR);DisplayTechnology;Standardization;HealthandSafety;UserExperience

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正文

一、立项背景与目的意义

1.1立项必要性：应对技术普及带来的健康挑战与产业需求

数字技术的革新正以前所未有的深度和广度重塑社会生活。超高清（UHD）显示、虚拟现实（VR）、增强现实（AR）以及大屏沉浸式系统等技术，已从专业领域迅速渗透至教育、医疗、娱乐、工业设计与远程协作等日常应用场景，为用户提供了高度沉浸和交互式的视觉体验。然而，伴随体验升级而来的是日益凸显的健康问题。大量临床研究与用户反馈表明，在观看动态电子图像，尤其是VR/AR内容时，相当比例的用户会出现视觉诱导晕动病（VIMS），其症状包括但不限于头晕、恶心、眼疲劳、方向迷失、冷汗及注意力涣散等。这些不良生物医学效应不仅直接损害了用户体验满意度，导致产品接受度下降，在驾驶模拟、工业操作等安全关键场景中，更可能引发操作失误，构成潜在的安全风险。

从产业发展视角审视，我国作为全球最大的电子显示设备生产国和消费国，以及VR/AR技术的重要创新市场，在相关产品的工效学设计与评价领域却存在标准空白。企业缺乏统一、科学的技术依据来指导产品开发，往往导致产品存在固有的易致晕缺陷，后续需要通过高昂的代价进行设计迭代或面临用户投诉与售后压力，增加了全产业链的成本。反观国际，国际标准化组织（ISO）已于2020年发布了ISO9241-394:2020，系统规定了减少VIMS的工效学要求和测试方法，已成为全球相关企业产品设计的重要参考。我国若不能及时制定并实施与之协调的国家标准，将在国际贸易与技术竞争中处于被动，不利于国内企业提升产品品质与国际市场竞争力。

因此，制定本标准具有多重现实意义与战略价值：

*保障公众健康与安全：本标准直接呼应《“健康中国2030”规划纲要》中关于“预防控制重大疾病”和“促进健康产业发展”的要求，通过技术标准引导，减少因不当使用电子显示设备导致的健康损害，降低由此引发的社会医疗负担与安全事故，具有显著