抗菌药物的PKPD参数对合理设计给药方案的意义讲课文档.pptVIP

抗菌药物的PKPD参数对合理设计给药方案的意义第一页，共29页。抗菌素菌药物治疗的目的清除特定感染部位的致病菌药代动力学是决定药物在感染部位是否可达到有效浓度的重要因素第二页，共29页。ThepharmacokineticsofantibioticsAbsorptionDistributionMetabolismorbiotransformationExcretion第三页，共29页。AbsorptionDefinition是药物在体外或给药部位进入血液循环的过程PK参数：Ka、T1/2a、F、Tmax、Cmax第四页，共29页。DistributionDefinition药物从给药部位吸收入血再由血液循环运送到机体各组织、间质液或组织液中与分布有关的PK参数：apparentvolumeofdistribution,Vd影响Vd的因素：药物脂溶性、蛋白结合率第五页，共29页。ApparentVolumeofdistribution脂溶性愈低、蛋白结合率愈高，则易保留于血将，Vd相对较小：Penicillin，cepholosprin脂溶性愈高、蛋白结合率愈低，Vd较大，体内分布广泛：fluoquilonones、macrolides第六页，共29页。Metabolismorbiotransformation第一步：可通过氧化、还原、或水解使多数药物灭活，少数反而活化第二步：与体内物质结合，使药物活性降低，极性增高，有利于排出体外第七页，共29页。肝药酶肝微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物转化的主要酶肝药酶易受药物的诱导或抑制Manymacrolides、fluoquilonones对肝药酶有抑制作用第八页，共29页。Excretion大部分的抗菌药物经肾脏排泄。主要经肾排泄的药物：majorityofpenicillins、cepholosprins,aminoglycosides,fluoquilonones,sul-肾功能减退时清除半衰期T1/2β延长胆汁排泄主要或部分经胆汁排泄：Macrolides,lincomycins,rifumycin,cfopirazone,ceftrixoneAminoglycosides,ampicillin,piperacillin等在胆汁可达到一定浓度第九页，共29页。与药物排泄有关的PK参数血将清除半衰期T1/2e和消除速率常数Ke药物清除率（clearance,CL):是肾肝等药物清除的总和第十页，共29页。T1/2andke一级消除动力学：血中药物清除速率与药物浓度成正比，T1/2是恒定的，T1/2＝0.693/ke,经5个半衰退期体内药物基本消除干净。如每隔半衰期给药1次，则经5个半衰期后血药浓度可达稳态零级消除动力学：药物是按恒定消除速率消除，与血药浓度无关。T1/2随血药浓度下降而缩短，不是固定数值。T1/2＝0.5co/ko第十一页，共29页。pharmacodynamicsMICMBCMIC/MBC用于比较不同药物的药效强度。当MIC/MBC比较接近时，说明该药可能为杀菌剂累计抑菌百分率—量效曲线：可用二比较不同抗菌药物效价强度杀菌曲线—抗菌药物药效动力曲线，以药物作用时间为横座标，以细菌计数为纵座标描记的时效曲线第十二页，共29页。PostantibioticeffectDefinition细菌与抗菌药物接触后，当药物清除后，细菌仍然受到持续抑制的效应PAE产生的机理：药物清除后，药物在细菌的耙位仍长时间结合，致使细菌非致死性损伤，恢复再生长时间延迟所致PAE的影响因素：细菌的种类和接种量，抗菌药物种类、浓度、细菌与药物的接触时间、联合用药等第十三页，共29页。Mutantpreventionconcentration药物的临界浓度值，高于该值，选择性耐药突变株增殖发生率小实验表明MPC通常高于MIC4-8倍应用MPC值，能预测在达到根除感染目的同时，兼顾防止耐药性的产生第十四页，共29页。MPC当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变当小于MIC时自然不能达到预期的治疗目成功，但也不会选择耐药株当在突变窗内时既是临床治疗成功，但也将可能出现耐药突变莫西沙星、加替沙星的MPC值低，防细菌突变能力强第十五页，共29页。抗菌素菌药物PK/PD综合参数AUICCmax/MICPAEToverMIC第十六页，共29页。抗菌药物PK/PD分类