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  • 2026-01-30 发布于江苏
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产品质量检验及不合格品处理指南

一、适用范围与应用场景

本指南适用于各类制造型企业(如机械加工、电子组装、化工生产、食品加工等)的原材料、在制品、成品及出厂产品的质量检验活动,以及检验过程中发觉的不合格品管控。具体场景包括:

新产品试产阶段的质量验证;

批量生产过程中的常规抽检或全检;

客户投诉退货产品的复检与原因追溯;

库存产品的定期质量抽检;

原材料入厂验收时的质量确认。

二、产品质量检验流程详解

(一)检验准备阶段

明确检验依据

获取并核对检验文件,包括但不限于:产品图纸、技术标准(国标/行标/企标)、质量计划、检验作业指导书(SIP)、客户特殊要求等。

保证文件版本为最新有效版本,如文件模糊或存在疑问,需向技术部门(技术工程师)澄清并获取书面确认。

检验资源配置

人员:检验员需具备相应资质(如内审员资格、专业技能培训证书),熟悉产品标准及检验方法。

设备:根据检验项目选择合适工具(如卡尺、千分尺、色差仪、耐压测试仪等),并确认设备在校准有效期内,使用前需进行零点校准或功能检查。

环境:保证检验环境符合要求(如恒温恒湿、无强光干扰、洁净度达标等),避免环境因素影响检验结果。

抽样方案确定

根据产品批量、质量水平及风险等级,选择抽样标准(如GB/T2828.1、AQL标准),明确抽样数量(如一次抽样/二次抽样)、检验水平(一般检验水平Ⅱ/特殊检验水平S-1)及接收质量限(AQL值)。

(二)检验实施阶段

抽样与标识

按抽样方案随机抽取样品,保证样品具有代表性(避免从同一区域、同一批次集中抽取)。

对抽取的样品粘贴“待检”标识,标注产品名称、批次、抽样时间等信息。

检验项目执行

按检验作业指导书逐项检验,记录实测数据(如尺寸、重量、外观、功能参数等)。

外观检验需在标准光源下进行,避免色差、划痕等缺陷漏检;功能检验需模拟实际使用条件(如电压、温度、负载等),保证结果真实有效。

异常情况处理

检验过程中发觉样品存在严重缺陷(如安全功能不达标、功能失效),立即停止检验并隔离该批次产品,同时向质量主管(质量经理)报告。

对检验数据存在疑问时,应双人复核(检验员+复检员),确认无误后方可记录结果。

(三)结果记录与判定

检验数据记录

按要求填写《检验记录表》(见模板一),保证信息完整:产品名称/型号、批次号、抽样数量、检验项目、标准要求、实测值、检验设备、检验员、检验日期等。

数据记录需真实、清晰,不得涂改,如需修改,在错误处划线标注并在旁边更正,签名确认。

结果判定

将实测值与标准要求对比,判定单个样品合格与否:

合格:所有检验项目均符合标准要求;

不合格:任一检验项目不符合标准要求,按严重程度分为:

轻微不合格:不影响产品使用功能、安全及主要功能(如外观轻微划痕、包装标识错误);

严重不合格:影响产品使用功能或安全(如尺寸超差导致装配失败、电气绝缘强度不达标);

致命不合格:可能导致人身伤害或重大财产损失(如结构断裂、关键材料错用)。

批量产品判定:根据抽样方案结果判定整批产品合格(合格项数≥接收数)或不合格(不合格项数拒收数)。

三、不合格品处理流程规范

(一)不合格品标识与隔离

标识:对判定为不合格的样品/批次,立即更换“不合格”标识(红色标签),注明不合格类型、发觉日期、检验员等信息,防止误用。

隔离:将不合格品转移至指定“不合格品区”(物理隔离,如带锁隔离柜),区域悬挂“不合格品”警示牌,限制无关人员接触。

(二)不合格原因分析

成立分析小组:由质量部门牵头,组织生产部门(车间主管)、技术部门(工艺工程师)、采购部门(采购专员)等参与,必要时邀请客户代表或外部专家。

分析工具应用:采用5Why分析法、鱼骨图(人机料法环测)等工具,从“人员、设备、材料、方法、环境、测量”六个维度追溯根本原因。

示例:某零件尺寸超差,原因可能为:操作员未按规程调试设备(人员)、设备模具磨损未及时更换(设备)、原材料批次功能波动(材料)。

输出《不合格品报告》(见模板二),明确不合格现象、根本原因、责任部门及纠正措施要求。

(三)处置方案制定与审批

处置方式选择:根据不合格品严重程度、技术可行性及成本效益,选择以下处置方式:

返工:通过修复使不合格品符合要求(如重新加工、调整参数),需明确返工工艺、责任人及验收标准;

返修:通过调整使不合格品满足预期用途(但不完全符合原标准),需经客户书面批准(如让步接收);

报废:无法修复或修复成本过高,按流程进行报废处理(如填写《报废申请单》,经生产/质量负责人审批后销毁);

降级使用:将不合格品调整为低等级产品(如将一等品降为合格品),需明确降级后的技术标准及适用范围。

审批权限:

轻微不合格:质量主管(质量经理)审批;

严重不合格:质量负责人+生产负责人联合审批;

致命不合格/需让步接收:总经理审批

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