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- 2026-01-30 发布于辽宁
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布鲁氏菌病疫苗接种及防控操作指南
布鲁氏菌病,作为一种典型的人畜共患传染病,对畜牧业生产和人类健康构成了严重威胁。其病原体布鲁氏菌可通过直接接触、消化道、呼吸道等多种途径传播,不仅导致患病动物繁殖障碍、生产性能下降,更可能感染从业人员及普通人群,引发长期慢性症状,严重影响生活质量。因此,构建科学、系统的布鲁氏菌病防控体系,其中疫苗接种作为核心环节之一,其规范操作与综合防控措施的落实至关重要。本指南旨在结合实践经验与科学原理,为相关从业人员提供一套实用、严谨的操作指引。
一、疫苗接种篇:构建免疫屏障的基石
疫苗接种是预防和控制布鲁氏菌病最经济、有效的手段之一,尤其对于规模化养殖场所和布鲁氏菌病高发区域。其核心目标是提高易感动物群体的特异性抵抗力,降低群体发病率,减少病原循环。
(一)疫苗种类的科学选择
目前,用于动物布鲁氏菌病防控的疫苗主要为弱毒活疫苗,部分情况下也会考虑灭活疫苗的应用。不同疫苗具有其特定的适用对象、免疫原性和安全性profile。
*羊布鲁氏菌弱毒疫苗:如常用的Rev.1株疫苗,通常用于绵羊和山羊的免疫,尤其是在疫情较为复杂的地区。该疫苗免疫原性较强,但操作需谨慎,避免接种人员意外感染。
*牛布鲁氏菌弱毒疫苗:如A19株疫苗,主要用于牛群的免疫,特别是犊牛的免疫效果较好。
*猪布鲁氏菌弱毒疫苗:如S2株疫苗,对猪具有良好的免疫保护力,同时对牛和羊也有一定的交叉保护作用,适用性较广。
*灭活疫苗:通常安全性较高,副作用小,但免疫效果和持续期可能弱于弱毒活疫苗,多用于特定情况或作为辅助免疫。
选择原则:应根据当地流行的布鲁氏菌菌种型、动物种类、年龄、饲养管理条件、疫情状况以及疫苗的供应情况,在当地兽医主管部门的指导下,科学选择适宜的疫苗种类和毒株。切勿盲目引进或使用来源不明、未经审批的疫苗。
(二)接种对象与时机的精准把握
疫苗接种并非“一刀切”,需针对不同动物种类和生长阶段制定合理的免疫程序。
*免疫对象:主要为疫区和受威胁区的易感动物,包括牛、羊、猪等。对于非疫区,通常不建议进行常规免疫,而以监测和生物安全措施为主。
*免疫时机:
*犊牛、羔羊、仔猪:一般在性成熟前进行首次免疫,此时动物免疫系统发育相对完善,且尚未接触病原或配种,免疫效果较好,可减少母源抗体干扰。具体日龄参照产品说明书及当地兽医部门指导。
*成年动物:对于未免疫过的成年动物,可在非妊娠期间进行免疫。但需特别注意,孕畜应避免接种弱毒活疫苗,以防引起流产等不良反应。
*免疫频次:根据所选用疫苗的免疫期和当地疫情动态,确定是否需要进行加强免疫。
(三)接种操作的规范实施
规范的接种操作是保证免疫效果、减少不良反应的关键。
1.动物保定:接种前必须对动物进行有效保定,确保操作安全,防止动物骚动导致注射部位不准、疫苗浪费或人员受伤。可根据动物大小和种类采用不同的保定方式,如徒手保定、保定栏保定等。
2.注射部位与方法:严格按照疫苗说明书规定的注射途径和部位进行操作。常见的有皮下注射、肌肉注射等。注射部位应选择皮肤清洁、肌肉丰满、远离大血管和神经的区域,并做好局部剪毛(若有必要)和消毒。
3.剂量准确性:使用经过校准的注射器和针头,准确吸取疫苗剂量。杜绝随意增减剂量,剂量不足可能导致免疫失败,剂量过大则可能增加不良反应风险。
4.一畜一针头:为防止交叉感染,每接种一头动物应更换一个消毒针头。注射器械使用前需经严格灭菌处理。
5.接种记录:详细记录接种动物的品种、年龄、数量、疫苗名称、生产厂家、批号、有效期、接种日期、接种途径、接种剂量、接种人员等信息,做到可追溯。
(四)接种后观察与不良反应处置
疫苗接种后,应密切观察动物的反应,及时发现并处置可能出现的不良反应。
*常规观察:接种后数日内,每日观察动物的精神状态、食欲、体温等一般情况。
*常见不良反应:少数动物可能出现轻微的体温升高、食欲减退、局部肿胀等轻微反应,通常在短时间内可自行恢复。
*严重不良反应:极少数情况下可能出现急性过敏反应(如呼吸困难、抽搐、休克)或持续的严重反应。一旦发现,应立即隔离病畜,并根据症状采取对症治疗措施,如注射肾上腺素等抗过敏药物,并及时报告当地兽医部门。
(五)疫苗的规范管理
疫苗从采购、运输、储存到使用的各个环节都需严格管理,以保证疫苗质量。
*冷链保障:弱毒活疫苗对温度敏感,必须严格按照说明书要求的温度条件进行运输和储存,全程保持冷链不中断,避免反复冻融。
*专人负责:疫苗应由专人管理,建立出入库登记制度,先进先出,防止过期失效。
*稀释与使用:疫苗稀释应使用配套的稀释液或指定稀释液,按照规定比例稀释,并充分混匀。稀释后的疫苗应在规定时间内用完,未
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