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最新医药商品购销员高频考点题库及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录应包含的内容？()

A.供应商名称

B.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商

C.购货数量、购货日期、价格

D.药品销售数量、销售日期、销售价格

2.根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品生产企业的质量管理体系文件？()

A.质量手册

B.药品生产质量管理规范文件

C.药品生产许可证

D.药品生产操作规程

3.药品零售企业销售处方药时，以下哪项行为是正确的？()

A.直接向患者推荐使用处方药

B.忽略医师处方，自行销售处方药

C.询问患者病情，但未查看处方，根据病情推荐处方药

D.严格按照医师处方销售处方药

4.药品不良反应监测系统中，以下哪项不属于药品不良反应报告的内容？()

A.患者姓名、性别、年龄、住址

B.药品名称、规格、批号、生产厂家

C.不良反应发生时间、症状、严重程度

D.患者联系方式

5.药品生产企业在生产过程中，以下哪项行为是违反药品生产质量管理规范的？()

A.定期对生产设备进行维护保养

B.按照操作规程进行生产

C.在生产过程中随意更改生产工艺

D.对生产环境进行定期清洁消毒

6.药品零售企业销售非处方药时，以下哪项行为是正确的？()

A.忽略顾客询问，直接销售非处方药

B.询问顾客病情，但未提供用药指导，直接销售非处方药

C.询问顾客病情，根据病情提供用药建议，并指导顾客正确用药

D.忽略顾客病情，自行决定销售非处方药

7.药品经营企业对库存药品进行定期检查，以下哪项不属于检查内容？()

A.药品有效期

B.药品外观质量

C.药品生产日期

D.药品库存数量

8.根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品经营企业的质量管理体系文件？()

A.质量手册

B.药品经营质量管理规范文件

C.药品经营许可证

D.药品经营操作规程

9.药品不良反应监测系统中，以下哪项不属于药品不良反应报告的时限要求？()

A.药品上市后5年内发现的不良反应应在30日内报告

B.药品上市后5年内发现的不良反应应在60日内报告

C.药品上市后5年内发现的不良反应应在90日内报告

D.药品上市后5年内发现的不良反应应在1年内报告

10.药品零售企业销售药品时，以下哪项行为是违反药品经营质量管理规范的？()

A.在显著位置展示药品说明书

B.询问顾客病情，提供用药建议

C.在非处方药区销售处方药

D.按照规定储存药品

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是《药品经营质量管理规范》中药品批发企业应具备的条件？()

A.具有与经营规模相适应的仓库和仓储设备

B.具有符合药品储存要求的专用仓库

C.具有与经营规模相适应的计算机管理信息系统

D.具有保证药品质量的规章制度和人员培训计划

12.药品零售企业销售药品时，以下哪些行为是正确的？()

A.询问患者病情，提供用药建议

B.严格按照处方销售处方药

C.向患者提供药品说明书

D.在非处方药区销售处方药

13.药品不良反应监测系统中，以下哪些是药品不良反应报告的必要内容？()

A.患者姓名、性别、年龄、住址

B.药品名称、规格、批号、生产厂家

C.不良反应发生时间、症状、严重程度

D.患者联系方式

14.以下哪些是药品生产企业的质量管理体系文件？()

A.质量手册

B.药品生产质量管理规范文件

C.药品生产许可证

D.药品生产操作规程

15.以下哪些是药品经营企业应遵守的法规？()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品不良反应监测和评价管理办法》

D.《药品注册管理办法》

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合哪些要求？

17.药品零售企业在销售药品时，必须核对哪些信息？

18.药品不良反应报告的时限要求是药品上市后多少年内发现的不良反应应在多少日内报告？

19.药品经营企业应当建立药品采购记录制度，采购记录应当保存至药品有效期期满后多少年？

20.药品生产质量管理规范中，药品生产企业的生产设施和设备应当符合哪些要求？

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以自行决定销售处方药，无需核对处方。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的生产设施和