第七章线粒体与过氧化物酶体：细胞能量与代谢中心.pdfVIP

第七章线粒体与过氧化物酶体

细胞需要两个基本的要素：构成细胞结构的化学元件和能量，线粒体就

是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，称为细胞“动力工厂”。

线粒体有线状、粒状或短线状，不同类型的细胞中线粒体的数目相差很大，

细胞代谢越活跃，细胞中线粒体的数量就越多。线粒体在细胞中并非单个存在，

常形成具有分支的网络结构。线粒体具有内外两层膜，外膜起结膜作用，通透性

高；内膜向内形成嵴，嵴的形成大大增加了内膜的表面积，由于内膜要建立

+

H的质子梯度，驱动ATP的合成，所以内膜的通透性较低，一般不允许离子和带

电的小分子通过。线粒体内膜和外膜之间的间隙，宽6~8nm，其中充满无定形的

液体，化学成分很多，几乎接近胞质溶胶。线粒体基质中主要进行酸氧化、

TCA循环、脂肪的β氧化、等反应。

线粒体内膜具有特殊的主动系统，多种参与有氧呼吸的物质，主要

是蛋白和一些促进作用的脂类，还包括参与电子传递和氢质子传递的复

合物，通过它们的作用可建立PH梯度和质子梯度，推动蛋白的作用。

2+2+

同时，线粒体也是细胞的Ca库，具有Ca的能力。

线粒体本身具有遗传信息，但其功能蛋白绝大多数都是由核编码的。核

糖体合成的蛋白质具有两种方式：翻译后和共翻译，蛋白质的

都是由信号的，这种定位信号也是中的编码序列。线粒体基质蛋白，除

极少数外，都是在细胞质游离核糖体上合成，并通过肽的。线粒体膜间

间隙蛋白定位需要两个导向序列，这类蛋白有两种定位方式：保守性寻靶和

非保守性寻靶。线粒体内膜和外膜蛋白的定位，只需要一个肽，外

膜和内膜蛋白的穿膜定位。

线粒体是真核生物氧化代谢的部位，是糖、脂肪和氨基酸最终氧化方能得场

所。主要是葡萄糖通过糖酵解生成酸，酸进入线粒体基质，进行三羧酸

循环，生成FADH和NADH，再进入呼吸链进行氧化磷酸化，最后生成ATP和水的

2

过程。生物需要能量时首先利用的是多糖，必要时会利用脂肪，脂肪被水解成脂

肪酸，再进入线粒体基质进行β氧化途径，产生FADH和NADH，并生成乙酰辅

2

酶A进入三彻底氧化。

呼吸链又称电子传递链，是线粒体内膜上一组酶的复合体，功能是进行电子

+

传递、H的传递及氧的利用，产生水和ATP。参与传递的电子载体有4种：黄素

蛋白、细胞色素、铁硫蛋白和泛醌。主呼吸链由复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ构成，传递氧

化NADH释放的电子，次呼吸链由复合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ构成，传递FADH释放的电

2

子。呼吸链含有3个氧化磷酸化偶联位点，通过将质子泵到膜间间隙从而产生质

子动力势，再通过驱动ATP合酶合成ATP。ATP合酶又称FF-ATP合酶主要分为

01

F头部和F膜部。英国生物化学家Mitchell于1961年提出了化学渗透偶联假说，

10

合理解释了氧化磷酸化的偶联机理，很好地说明了线粒体内膜中电子传递、质子

动势的建立、ADP磷酸化的关系。

线粒体是半自主性的细胞器，它除了有自己的遗传物质（线粒体）外，

还有蛋白质合成系统，但是遗传信息量不足，所以大多数蛋白质还有由核编

码的。线粒体主要通过二的方式进行增殖。关于线粒体的有内共生学说

（认为线粒体于细菌）和非内共生学说（认为线粒体的发生是质膜内陷的结

果）两种假设。

过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡，比线粒体小，含40多种酶类，

主要是氧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶。过氧化物酶体除了将的过氧化氢

水解外，还有其它重要功能，包括：使毒性物质失活、对