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江苏省执业药师继续教育答案25个专题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.中药饮片炮制过程中，下列哪项是影响饮片质量的关键因素？()

A.原料质量

B.炮制工艺

C.炮制设备

D.炮制环境

2.在药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应建立哪些制度？()

A.质量管理制度

B.采购管理制度

C.出库管理制度

D.以上都是

3.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.生物制品

C.中药饮片

D.食品

4.执业药师在执业活动中，应遵循哪些职业道德准则？()

A.诚信、敬业、求实、创新

B.严谨、负责、团结、奉献

C.勤奋、进取、团结、奉献

D.以上都是

5.中药的煎煮方法中，下列哪项是错误的？()

A.先煎后下

B.后下先煎

C.煎煮时间一致

D.煎煮水量适宜

6.药品说明书中的“用法用量”应包括哪些内容？()

A.剂量

B.用法

C.用量

D.以上都是

7.执业药师在执业活动中，发现药品存在质量问题，应采取哪些措施？()

A.立即停止销售

B.报告药品监督管理部门

C.通知生产企业

D.以上都是

8.中药饮片的质量标准主要包括哪些内容？()

A.外观性状

B.检查项目

C.含量测定

D.以上都是

9.药品不良反应监测的主要目的是什么？()

A.保障药品安全

B.提高药品质量

C.促进药品合理使用

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是执业药师应具备的职业道德素养？()

A.诚信

B.尊重

C.责任心

D.积极进取

11.药品经营企业应遵守哪些质量管理规范？()

A.药品经营质量管理规范（GSP）

B.药品生产质量管理规范（GMP）

C.药品流通质量管理规范

D.药品使用质量管理规范

12.中药饮片炮制过程中，可能产生哪些质量问题？()

A.杂质超标

B.污染

C.火候不当

D.剂量不准确

13.执业药师在药品不良反应监测中，应履行哪些职责？()

A.收集药品不良反应信息

B.报告药品不良反应

C.分析评价药品不良反应

D.参与制定药品不良反应监测方案

14.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品监督管理部门的主要职责？()

A.药品注册管理

B.药品生产许可管理

C.药品流通许可管理

D.药品使用监督管理

三、填空题(共5题)

15.执业药师在药品经营活动中，应严格执行《药品经营质量管理规范》（GSP），确保药品质量符合以下要求：[]。

16.中药饮片的炮制工艺中，[]是影响饮片质量的关键环节。

17.执业药师在执业活动中，应当遵守国家有关[]的法律、法规，恪守职业道德。

18.药品不良反应监测报告的时限为[]。

19.执业药师在处方调剂过程中，如遇患者对药品说明书内容有疑问，应[]。

四、判断题(共5题)

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业和经营企业必须对所生产、经营的药品质量负责。()

A.正确B.错误

21.中药饮片的炮制可以随意改变炮制工艺。()

A.正确B.错误

22.执业药师在执业活动中，对患者的个人信息负有保密义务。()

A.正确B.错误

23.药品说明书中的【禁忌】部分可以不填写。()

A.正确B.错误

24.执业药师对药品不良反应的监测和报告是自愿行为。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.简述执业药师在药品使用过程中的职责。

26.如何确保中药饮片的质量？

27.药品不良反应监测的意义是什么？

28.如何提高患者的用药依从性？

29.在药品经营过程中，如何保障药品供应链的安全与质量？

江苏省执业药师继续教育答案25个专题

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】炮制工艺是中药饮片炮制过程中的关键因素，直接影响到饮片的质量。

2.【答案】D

【解析】药品批发企业应建立质量管理制度、采购管理制度、出库管理制度等，以确保药品质量。

3.【答案】D

【解析】食品不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品范畴。

4.【答案】D

【解析】执业药师在执业活动中应遵循诚信、敬业、