贵州省贵阳市高三下学期期末化学梳理策略详解.docxVIP

化学高三下学期期末巩固重点

一、化学反应原理（选修4）

1.化学反应速率

定义与表达式：

反应速率v=ΔcΔt，单位：mol·L?1·s?1

影响因素：

浓度：增大反应物浓度，速率加快（碰撞理论解释）

温度：升高温度，速率显著加快（活化分子百分数增加）

催化剂：降低活化能，同等条件下加快速率（正催化剂）

压强（仅适用于气体）：增大压强等于增大浓度

接触面积：固体颗粒越小，反应越快

速率计算与比较：

根据化学计量数换算：如2A+BoC

2.化学平衡

平衡状态特征：

“等”：正逆反应速率相等

“动”：动态平衡，反应未停止

“定”：各组分浓度、含量保持不变

平衡常数K：

表达式：K=

K只与温度有关，与浓度、压强无关

K10?：正反应倾向大；K10??：逆反应倾向大

勒夏特列原理：

改变条件，平衡向“减弱这种改变”的方向移动

浓度↑→平衡向消耗该物质方向移动

压强↑→平衡向气体分子数减少方向移动

温度↑→平衡向吸热方向移动

平衡移动判断：

计算反应商Q与K比较：QK→逆向移动

3.电离平衡（弱电解质）

弱酸弱碱电离常数：

醋酸：K

氨水：K

电离度α：α

稀释规律：稀释弱电解质，电离度α增大，但离子浓度可能减小（如稀释醋酸，c(H?)减小）

同离子效应与盐效应：

同离子效应：加入相同离子，抑制电离（如向醋酸加CH?COONa）

盐效应：加入无关强电解质，略微促进电离（影响较小）

4.水解平衡

强碱弱酸盐水解：显碱性（如CH?COONa）

C

强酸弱碱盐水解：显酸性（如NH?Cl）

N

双水解：如Al3?与HCO??、S2?等，完全水解生成沉淀和气体

水解常数Kh

Kh

Kh

5.溶解平衡（沉淀溶解平衡）

溶度积常数Ksp：

Ksp应用：

判断沉淀生成：QcKsp→沉淀生成

沉淀转化：Ksp小的沉淀更稳定（如AgI（Ksp=8.3×10?1?）可转化AgCl）

沉淀溶解的条件：

加入络合剂（如NH?溶解AgCl）

加入还原剂或酸（如CaCO?溶于醋酸）

6.原电池与电解池

项目

原电池

电解池

能量转化

化学能→电能

电能→化学能

负极

失电子，氧化反应

阳极，失电子，氧化反应

正极

得电子，还原反应

阴极，得电子，还原反应

电子流向

负极→正极

外电源负极→阴极；阳极→外电源正极

离子流向

阳离子→正极，阴离子→负极

阳离子→阴极，阴离子→阳极

典型例题

Zn-Cu原电池，燃料电池（H?/O?）

电解NaCl溶液、CuSO?溶液、精炼铜、电镀

电解规律口诀：

二、物质结构与性质（选修3）

1.原子结构与元素周期律

电子排布式与轨道表示式：

基态原子遵循：能量最低原理、泡利不相容原理、洪特规则

特殊排布：Cr（[Ar]3d?4s1）、Cu（[Ar]3d1?4s1）

电离能与电负性趋势：

同周期：从左到右，电离能总体增大（注意BeB、NO等异常）

同主族：从上到下，电离能减小

电负性：F最大，Cs最小；用于判断化学键极性

2.化学键与分子结构

离子键：金属与非金属形成，无方向性、无饱和性

共价键：

σ键：头碰头，可独立存在（单键均为σ）

π键：肩并肩，只能与σ键共存（双键含1σ+1π，三键含1σ+2π）

杂化轨道理论：

sp：直线形（如CO?）

sp2：平面三角形（如BF?）

sp3：四面体（如CH?、NH?、H?O）

注意孤对电子影响键角（NH?107°，H?O104.5°）

分子极性：

对称非极性分子：CO?、BF?、CH?

极性分子：H?O、NH?、HCl

3.分子间作用力与氢键

范德华力：随分子量增大而增强（沸点：I?Br?Cl?F?）

氢键：

形成条件：H与N、O、F直接相连

影响性质：熔沸点升高（H?OH?S）、溶解性增强（NH?、HF易溶于水）

存在于：H?O、NH?、HF、醇、羧酸中

4.晶体类型

类型

构成粒子

作用力

特点

实例

离子晶体

阴阳离子

离子键

高熔点、硬而脆、熔融导电

NaCl、CaF?

原子晶体

原子

共价键

高熔点、硬度大、不导电

金刚石、SiO?、SiC

分子晶体

分子

范德华力（可有氢键）

低熔点、易挥发

H?O、干冰、I?、蔗糖

金属晶体

金属阳离子+自由电子

金属键

导电导热、延展性

Cu、Fe、Na

三、有机化学基础（选修5）

1.常见有机物结构与性质

类别

通式

官能团

典型性质

烷烃

C?H????

—

取代反应（光照卤代）

烯烃

C?H??

C=C

加成、加聚、氧化（使KMnO?褪色）

炔烃

C?H????

C≡C

加成、加聚、末端H有弱酸性

苯及同系物

C?H????（n≥6）

苯环

取