制药废水生物与臭氧联合处理技术研究.pdfVIP

水研究47(2013)4349‑4356

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通过生物过程和臭氧处理制药配方设施的废水

雅尔·莱斯特a,b,哈达斯·a,伊内斯·祖克a,b,多尔·阿维萨尔b,*

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特拉维夫大学机械工程系，特拉维夫69978，以色列特拉维夫大学地理与环境系水化学，特拉维夫

69978，以色列

文章信息

文章：收稿日期2012年来自以色列特瓦制药（TevaKS）的制药配方设施废水经过生物活性污泥系统处理后，再进行臭氧化

12月19日修改后接收日期处理。目标是在将废水排放到市政污水处理厂（WWTP）之前，降低卡马西平（CBZ）和文拉法辛

接受日期（VLX）这两种药物的浓度。在特瓦制药的原废水中检测到了极高的药物浓度（[VLX]=11.72±

发布日期2.2mg/L，[CBZ]=0.84±0.19mg/L），并且这些药物对生物处理具有抗性。臭氧有效降解了CBZ：

99

当臭氧与溶解有机碳的比例为0.55（O/DOC）时，CBZ的浓度降低了%。对于VLX的去除率较

3

低，在较高的O/DOC比值为0.87时，其浓度下降了约98%。将生物处理出水的pH从7降至5显著提高

3

了CBZ的臭氧降解速率，而降低了VLX的降解速率。臭氧处理并未改变出水中的溶解有机碳（DOC）

和过滤化学需氧量（COD）的浓度。然而，臭氧处理后，出水的生化需氧量（BOD）和BOD/

：制药配方设f55

COD比值显著增加。这表明出水的可生物降解性增加，如果臭氧处理后进行家庭生物处理，这是非

施臭氧卡马西平文f

拉法辛常有利的。臭氧与目标药物和出水有机物反应后形成了不同的有机副产物；然而，这些副产物预计会

在市政污水处理厂的生物处理过程中被去除。

a2013ElsevierLtd.。

1.引言Larsson等，2007）。令人惊讶的是，这一假设直到才受到。

制药生产设施（主要包括生产和制剂设施）通常被认为是环境中药在帕坦切鲁工业区进行的一项研究中，该地区是全球主要的

物污染的不重要（Fick等，2009）。支持这一假设的主要论点仿制药生产，检测到当地二级出水中含有极高浓度的各种药物残

是受控良好的生产过程、严格的（主要在）以及活性成分留。这些残留物源自本地药品制造商的废水（Larsson等，2007）。

的高成本（有利于其回收），所有这些理论上都应确保活性物质在