团体标准 T_SDAS 1197—2025 多肉植物组培快繁技术规程.docxVIP

团体标准T/SDAS1197—2025多肉植物组培快繁技术规程

GroupStandardT/SDAS1197—2025TechnicalCodeforTissueCultureandRapidPropagationofSucculentPlants

1范围

本文件规定了多肉植物组培快繁的术语定义、组培准备、外植体选择与处理、培养基制备、接种与培养、炼苗与移栽、病虫害防控、质量控制及记录追溯等技术要求。

本文件适用于景天科、番杏科、百合科、仙人掌科等常见多肉植物的组织培养快速繁殖，可供多肉植物育苗基地、园艺企业、科研机构及相关从业者使用。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T8321农药合理使用准则

GB15063复混肥料（复合肥料）

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NY/T1276农药安全使用规范总则

NY/T2152温室蔬菜育苗技术规程

QB/T4071花卉组培苗生产技术规程

DB37/T2324组培苗工厂化生产技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1多肉植物

一类具有肥厚多汁的叶、茎或根，能储存大量水分和养分，适应干旱环境的植物总称，常见于景天科、番杏科、仙人掌科等门类。

3.2组织培养快繁

利用植物细胞的全能性，取多肉植物的器官、组织或细胞作为外植体，在无菌条件下接种到人工配制的培养基上，通过诱导、分化、增殖、生根等过程，培育成完整植株的快速繁殖技术。

3.3外植体

从多肉植物母体上切取的、用于组织培养的器官或组织，如茎段、叶片、芽体等。

3.4培养基

为多肉植物组培苗生长发育提供营养的人工配制基质，包含大量元素、微量元素、有机物、植物生长调节剂、蔗糖、琼脂等成分，可分为诱导培养基、增殖培养基、生根培养基。

3.5炼苗

将组培瓶苗从无菌、恒温、高湿的培养环境中取出，逐步适应外界自然环境，增强抗逆性，为移栽成活奠定基础的过程。

4组培准备

4.1实验室要求

4.1.1实验室划分：设置准备室、无菌接种室、培养室、炼苗室，各区域功能独立，避免交叉污染。准备室用于培养基配制、器材清洗；接种室用于外植体消毒、接种操作，需安装超净工作台、紫外线消毒灯；培养室用于组培苗培育，配备恒温、控光、控湿设备；炼苗室用于瓶苗炼苗驯化，保持通风透光。

4.1.2环境参数：接种室及准备室洁净度不低于10000级，超净工作台洁净度不低于100级；培养室温度控制在22~26℃，相对湿度60%~70%，光照强度2000~3000lx，光照时间12~14小时/天；炼苗室温度18~28℃，相对湿度50%~80%，自然散射光或人工补光。

4.2器材与试剂准备

4.2.1实验器材：高压蒸汽灭菌锅、超净工作台、恒温培养箱、光照培养架、电子天平、pH计、酒精灯、解剖刀、镊子、剪刀、培养瓶（100mL/250mL）、烧杯、量筒、移液管、玻璃棒、接种盘。可重复使用器材需经高压蒸汽灭菌（121℃、0.1MPa，20~30分钟）处理，冷却后备用。

4.2.2试剂与耗材：MS培养基基础成分（大量元素、微量元素、有机物）、植物生长调节剂（6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA））、蔗糖、琼脂、75%乙醇、0.1%升汞溶液、无菌蒸馏水、生根粉、多菌灵可湿性粉剂。耗材选用无杂质、无异味的产品，培养瓶封口膜需具备透气性和密封性。

4.3人员准备

操作人员需经专业培训，熟悉多肉植物组培技术及无菌操作要求，上岗前穿戴无菌工作服、工作帽、口罩、手套，手部经75%乙醇消毒后进入操作区域，避免人为污染。

5外植体选择与处理

5.1外植体选择

选择生长健壮、无病虫害、品种纯正的多肉植物作为母株，取当年生健壮茎段（长度2~3cm，带1~2个芽点）、成熟叶片或顶芽作为外植体。景天科、番杏科植物优先选用叶片或茎段，仙人掌科植物选用茎节或芽体，避免选用老化、木质化严重或有损伤的组织。

5.2外植体预处理

将采集的外植体用流水冲洗2~3小时，去除表面泥沙、灰尘及分泌物；茎段去除叶片（保留芽点），叶片去除叶柄，切成1~2cm2的小块，顶芽保留长度1.5~2cm，放入无菌烧杯中备用。预处理后及时进行消毒，避免长时间放置导致腐烂。

5.3外植体消毒

在超净工作台上进行无菌消毒操作：先用75%乙醇浸泡外植体30~60秒，不断晃动烧杯，取出后用无菌蒸馏水冲洗3~4次；再放入0.1%升汞溶液中浸泡8~12分钟（叶片浸泡5~8分钟），期间持续搅拌，取出后用无菌蒸馏水冲洗5~6次，彻底去除升汞残留；用无菌滤纸吸干外植体表面水分