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2025经营药师试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于药品零售企业的经营范围？()

A.零售药品

B.零售医疗器械

C.零售化妆品

D.零售食品

2.药品零售企业发生药品不良反应，应当向哪个部门报告？()

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.消费者协会

D.药品生产厂商

3.药品说明书中的“不良反应”是指什么？()

A.常见不良反应

B.少见不良反应

C.可能引起的不良反应

D.严重不良反应

4.药品经营质量管理规范（GSP）的制定目的是什么？()

A.规范药品生产

B.保障药品质量

C.提高药品疗效

D.降低药品价格

5.以下哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）的内容？()

A.药品采购管理

B.药品储存管理

C.药品销售管理

D.药品广告管理

6.药品零售企业销售处方药时，应当如何操作？()

A.必须凭处方销售

B.可凭处方或非处方销售

C.必须非处方销售

D.可凭处方或处方医生推荐销售

7.药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，以下哪项不是报告内容？()

A.药品名称

B.患者信息

C.用法用量

D.药品价格

8.药品零售企业购进药品，应当从哪里购进？()

A.任何合法的药品生产或经营企业

B.有资质的药品生产或经营企业

C.自行生产的药品

D.消费者自行提供的药品

9.药品零售企业销售药品时，应当向消费者提供什么信息？()

A.药品名称、规格、生产批号

B.药品价格、生产日期、有效期

C.用法用量、禁忌症、不良反应

D.以上都是

10.药品零售企业发现假药、劣药时，应当如何处理？()

A.退回供应商

B.报告药品监督管理部门

C.继续销售

D.自行销毁

二、多选题(共5题)

11.药品零售企业进行药品质量验收时，以下哪些项目是必须检查的？()

A.药品包装完好性

B.药品标签内容

C.药品生产批号

D.药品外观

E.药品生产日期

12.以下哪些情况属于药品经营企业需要报告的不良反应？()

A.药品引起的严重过敏反应

B.药品导致的慢性中毒

C.药品引起的剂量反应关系

D.药品引起的心理依赖

E.药品引起的继发感染

13.药品经营质量管理规范（GSP）要求药品经营企业建立哪些档案？()

A.药品采购档案

B.药品验收档案

C.药品销售档案

D.药品不良反应档案

E.药品库存档案

14.以下哪些措施有助于降低药品零售企业药品过期风险？()

A.定期盘点库存

B.严格把控进货渠道

C.及时更新库存系统

D.加强员工培训

E.药品陈列合理

15.药品零售企业在处理顾客投诉时，应遵循哪些原则？()

A.公正客观

B.及时响应

C.积极沟通

D.保密原则

E.以顾客为中心

三、填空题(共5题)

16.《药品经营质量管理规范》（GSP）的制定目的是为了规范药品经营行为，保障药品质量，保护公众健康。

17.药品零售企业销售处方药时，必须凭执业医师或者执业助理医师的处方，并按规定进行登记。

18.药品不良反应报告和监测制度是药品监督管理部门对药品进行监督管理的重要手段之一。

19.药品经营企业应建立药品采购、验收、销售、储存、运输等环节的质量管理制度，确保药品质量。

20.药品零售企业应定期对员工进行药品法律法规、药品知识、职业道德等方面的培训。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以自行决定销售药品的价格。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业不需要对所销售的药品进行质量检查。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业对过期药品可以继续销售，只要价格适当。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业在销售处方药时，无需记录销售信息。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以对非处方药进行自行包装和分装销售。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容及其在药品经营中的重要性。

27.如何识别假药和劣药？在日常工作中，药品零售企业应如何防范假药和劣药的出现？

28.药品不良反应监测的目的和意义是什么？

29.药品经营企业如何