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2025最新执业药师在线学习平台真题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书中未规定有效期，药品生产企业在生产该药品时，应如何确定有效期？()

A.按照药品质量标准中规定的检查项目和方法进行检测，确定有效期限

B.按照药品生产日期计算，一般不超过两年

C.按照药品储存条件计算，一般不超过三年

D.按照药品使用说明书中规定的使用期限确定

2.药品生产企业在生产药品时，应如何确保药品质量？()

A.仅依靠生产设备的质量保证

B.仅依靠检验部门的质量控制

C.通过质量管理体系确保生产过程的各个环节符合质量标准

D.仅依靠原材料的质量

3.药品零售企业销售处方药时，应如何执行？()

A.可以直接向顾客销售，无需医生处方

B.必须凭医生处方销售，并注明处方医师的姓名、执业地点、执业范围、处方日期等信息

C.可以向顾客提供处方药，但无需记录销售信息

D.可以向顾客推荐处方药，但顾客自行购买无需医生处方

4.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物过量引起的毒性反应

B.药物与疾病同时发生的症状

C.药物引起的变态反应

D.药物长期使用引起的依赖性

5.以下哪项不是药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.药品生产设施应定期进行清洁和消毒

B.药品生产过程应严格按照工艺规程进行

C.药品生产人员应具备相应的资质和培训

D.药品生产企业的总经理负责药品质量

6.以下哪种情况不属于药品召回？()

A.药品在市场上被发现存在质量问题

B.药品在生产过程中被发现存在质量问题

C.药品在使用过程中被发现存在质量问题

D.药品生产日期错误

7.药品零售企业购进药品时，应如何确保药品质量？()

A.仅检查药品的包装是否完好

B.检查药品的批号、有效期、生产批号等信息

C.仅检查药品的生产厂家

D.仅检查药品的价格是否合理

8.以下哪种情况不属于药品不良反应监测的内容？()

A.药物引起的严重过敏反应

B.药物引起的长期依赖性

C.药物引起的轻度头痛

D.药物引起的肝功能异常

9.药品生产企业在生产药品时，应如何进行风险管理？()

A.仅关注生产过程中的风险

B.仅关注销售过程中的风险

C.关注生产、销售、储存等各个环节的风险

D.仅关注药品使用过程中的风险

10.以下哪种情况不属于药品广告审查的范围？()

A.药品广告的发布前审查

B.药品广告的发布后审查

C.药品广告的修改审查

D.药品广告的停止审查

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师职业道德的基本原则？()

A.尊重患者，关爱生命

B.依法执业，质量第一

C.严谨求实，精益求精

D.勤奋学习，积极进取

E.诚实守信，廉洁自律

12.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品成分、性状、适应症

C.用法用量、不良反应、禁忌

D.贮藏条件、有效期、生产日期

E.生产厂家、包装规格、销售价格

13.药品零售企业应当如何执行药品经营质量管理规范？()

A.建立健全药品质量管理体系

B.严格执行药品采购、验收、储存、销售、退换货等管理制度

C.定期对药品质量进行抽检

D.对员工进行药品知识和职业道德培训

E.对药品进行分类管理，确保药品质量

14.以下哪些属于药品不良反应？()

A.药物引起的严重过敏反应

B.药物引起的长期依赖性

C.药物引起的轻度头痛

D.药物引起的肝功能异常

E.药物引起的视力模糊

15.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.药品生产设施应定期进行清洁和消毒

B.药品生产过程应严格按照工艺规程进行

C.药品生产人员应具备相应的资质和培训

D.药品生产企业的总经理负责药品质量

E.药品生产企业的质量管理部门负责监督生产过程

三、填空题(共5题)

16.执业药师在药品使用过程中，应向患者提供正确的用药指导，包括药品的______、______、______等。

17.药品说明书是药品生产企业和______共同制定的，用于指导医师、药师和患者合理使用药品的文件。

18.药品生产质量管理规范（GMP）的制定旨在确保药品生产过程的______，提高药品质量。

19.执业药师在执业活动中，应遵循______原则，维护患者合法权益。

20.药品不良反应监测报告是药品生产企业、______和医疗机构共同参与的药品安全监测活动。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以同时兼职其他与药学无关的工作。()