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- 2026-01-31 发布于河南
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医院药事管理培训试题及答案(新版)解析
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.医疗机构药品使用情况调查应当包括哪些内容?()
A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家
B.药品使用科室、使用人员、用药剂量、用药频率、用药疗程
C.药品采购渠道、采购价格、库存情况、销售情况
D.以上所有内容
2.《医疗机构药品监督管理办法》规定,医疗机构应当建立健全药品质量管理制度,以下哪项不属于药品质量管理制度的内容?()
A.药品采购、验收、储存、配送、使用的管理制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.医疗机构内部药品质量检查制度
D.药品临床评价制度
3.医疗机构药品不良反应监测报告的时限是多久?()
A.发现后24小时内
B.发现后48小时内
C.发现后72小时内
D.发现后7日内
4.医疗机构应当如何处理过期药品?()
A.重新包装后继续使用
B.捐赠给慈善机构
C.按照规定程序销毁
D.转让给其他医疗机构
5.医疗机构药品采购应当遵循哪些原则?()
A.公开、公平、公正、诚实信用原则
B.价格优先、质量优先原则
C.供应商资质优先原则
D.以上都不对
6.医疗机构药品不良反应监测的目的是什么?()
A.评估药品的安全性
B.评价药品的有效性
C.促进药品的合理使用
D.以上都是
7.医疗机构药品使用情况调查应当由谁负责?()
A.药事管理与药物治疗学委员会(组)
B.药剂科主任
C.药剂师
D.医疗机构负责人
8.医疗机构药品不良反应监测报告的途径有哪些?()
A.电子邮件
B.电话
C.纸质报告
D.以上都是
9.医疗机构药品使用情况调查应当定期进行吗?()
A.是的,每年至少一次
B.是的,每季度至少一次
C.是的,每月至少一次
D.不是必须定期进行
10.医疗机构药品不良反应监测报告的内容包括哪些?()
A.患者基本信息、药品信息、不良反应发生时间、临床表现等
B.药品使用科室、使用人员、用药剂量、用药频率、用药疗程
C.药品不良反应监测报告的编号、报告日期、报告人等
D.以上都是
二、多选题(共5题)
11.医疗机构在实施药品不良反应监测时应包括以下哪些内容?()
A.药品不良反应的定义和分类
B.药品不良反应的报告流程
C.药品不良反应的评价标准
D.药品不良反应的监测方法
E.药品不良反应的预防措施
12.以下哪些情况属于医疗机构应当对药品使用情况进行调查的范畴?()
A.药品使用量异常增加
B.药品使用效果不佳
C.患者对药品产生严重不良反应
D.医疗机构内部药品质量检查发现的问题
E.医疗机构药品采购价格异常
13.医疗机构药品采购应当遵循的原则包括哪些?()
A.公开、公平、公正原则
B.优质优价原则
C.优先采购国产药品原则
D.质量保证原则
E.价格合理原则
14.以下哪些行为属于违反《医疗机构药品监督管理办法》的行为?()
A.药品采购未经过合法渠道
B.药品储存条件不符合规定
C.药品使用未遵循临床指南
D.药品销售给非医疗机构
E.药品不良反应报告不及时
15.医疗机构药品不良反应监测报告应当包括哪些信息?()
A.患者基本信息
B.药品使用信息
C.不良反应发生时间
D.不良反应临床表现
E.不良反应处理结果
三、填空题(共5题)
16.医疗机构药品不良反应监测报告的时限是发现后__小时内报告。
17.医疗机构药品使用情况调查应每年至少进行__次。
18.《医疗机构药品监督管理办法》规定,医疗机构药品采购应当遵循__、__、__、__、__的原则。
19.医疗机构药品不良反应监测报告的内容应包括__、__、__、__、__等信息。
20.医疗机构药品不良反应监测的目的是__、__、__,保障患者用药安全。
四、判断题(共5题)
21.医疗机构可以自行决定是否对药品不良反应进行报告。()
A.正确B.错误
22.医疗机构药品采购应当以价格作为唯一标准。()
A.正确B.错误
23.医疗机构药品使用情况调查结果不需要向相关部门报告。()
A.正确B.错误
24.医疗机构药品不良反应监测报告可以口头形式提交。()
A.正确B.错误
25.医疗机构药品不良反应监测报告只需在不良反应发生时
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