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gsp岗位知识培训试题及答案解析(2025版)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.GSP中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.供应商名称及联系方式

B.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商等信息

C.购买数量、价格、支付金额

D.药品储存条件

2.药品零售企业进行销售时，以下哪项不属于销售记录的必须内容？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期

B.销售数量、销售日期、销售价格

C.购买者姓名、联系方式、身份证号码

D.药品生产厂商

3.药品经营企业应当定期对药品进行质量检查，以下哪种情况不属于质量检查的范围？()

A.药品外观检查

B.药品含量测定

C.药品储存环境检查

D.药品说明书内容检查

4.药品经营企业发生药品召回时，以下哪项说法是错误的？()

A.应当立即停止销售、使用和分发相关药品

B.应当及时通知药品生产企业

C.应当自行决定召回范围和措施

D.应当向药品监督管理部门报告

5.药品经营企业应当对储存的药品进行定期检查，以下哪种情况不属于定期检查的内容？()

A.药品的外观、包装是否完好

B.药品是否在有效期内

C.药品储存环境是否符合要求

D.药品生产企业的资质

6.药品经营企业对采购的药品进行验收时，以下哪项不属于验收的内容？()

A.药品的外观、包装是否完好

B.药品的质量检验报告

C.药品的储存条件

D.药品的生产日期

7.药品经营企业对药品进行储存时，以下哪种情况不属于储存条件的要求？()

A.避光、干燥、通风

B.防潮、防尘、防污染

C.低温、避光、避震

D.需要冷藏的药品应放在常温下

8.药品经营企业对药品进行销售时，以下哪种情况不属于销售服务的要求？()

A.向消费者提供药品相关信息

B.告知消费者药品的正确使用方法

C.提供药品的退换货服务

D.向消费者推荐疗效更好的药品

9.药品经营企业对药品进行退回时，以下哪种情况不属于退回处理的正确做法？()

A.对退回的药品进行检验

B.对合格的药品重新入库

C.对不合格的药品进行销毁

D.对退回的原因进行调查

10.药品经营企业对药品进行运输时，以下哪种情况不属于运输要求？()

A.使用符合规定的运输工具

B.保证药品在运输过程中的安全

C.对运输过程中的药品进行定期检查

D.可以将不同种类的药品混合运输

二、多选题(共5题)

11.药品经营质量管理规范（GSP）要求药品经营企业应当建立哪些制度？()

A.药品采购制度

B.药品验收制度

C.药品储存和养护制度

D.药品销售制度

E.药品退回制度

F.药品质量管理制度

12.药品批发企业储存药品时，以下哪些因素会影响药品的质量？()

A.温湿度

B.光照

C.潮湿

D.污染

E.药品包装

13.药品经营企业对药品进行质量验收时，以下哪些内容是必须检查的？()

A.药品外观是否完好

B.药品标签内容是否与规定一致

C.药品的有效期

D.药品的质量检验报告

E.药品的批准文号

14.药品经营企业进行药品销售时，以下哪些行为是不合规的？()

A.虚假宣传药品疗效

B.超范围销售处方药

C.向未成年人销售处方药

D.以低于成本价销售药品

E.告知消费者药品的正确使用方法

15.药品经营企业在进行药品召回时，应当采取哪些措施？()

A.确定召回范围和原因

B.制定召回计划

C.及时通知药品生产企业

D.通知消费者停止使用相关药品

E.报告药品监督管理部门

三、填空题(共5题)

16.药品经营企业应当建立健全的______，确保药品质量得到有效控制。

17.药品经营企业采购药品时，应当查验供货商的______，确保其合法合规。

18.药品经营企业储存药品，应当根据药品的______，采取相应的储存条件。

19.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供______，确保其了解药品的正确使用方法。

20.药品经营企业在发现药品存在质量问题时，应当立即______，并采取措施防止问题扩大。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以自行决定药品的储存条件，无需考虑药品的特性。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业对采购的药品进行验收时，可以不检查药品的有效期。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业销售处方药时，可以不查