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- 2026-01-31 发布于云南
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供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范
引言
供应室作为医疗机构内承担复用医疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的核心部门,其工作质量直接关系到医疗安全与患者的生命健康。规范的清洗消毒及灭菌技术操作,是有效预防和控制医院感染、保障医疗质量的关键环节。本规范旨在为供应室日常工作提供一套科学、系统、可操作的技术指引,确保每一件复用医疗器械在进入临床前都达到安全标准。
一、回收与分类处理
复用医疗器械、器具和物品使用后,应遵循“及时回收、避免污染扩散”的原则。临床科室使用后的污染物品应立即进行初步处理,去除明显的血液、体液等污染物,并置于防渗漏、有标识的专用容器或密封袋内,由专人、专用工具及时转运至供应室。
供应室接收污染物品时,应仔细核对物品的名称、数量、科室等信息,并对物品的完整性、污染程度进行初步评估和记录。随后,按照物品的材质、精密程度、污染状况及后续处理要求进行分类。对于特殊感染(如朊病毒、气性坏疽等)污染的物品,应严格按照特定流程进行单独处理,避免交叉感染。
二、清洗
清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物、微生物的过程,是灭菌前处理的关键步骤,直接影响后续消毒和灭菌的效果。清洗不彻底,任何高水平的消毒或灭菌方法都难以保证最终效果。
(一)清洗前准备
回收的物品应尽快进行清洗处理,避免污物干涸。对于有管腔、缝隙、关节等复杂结构的器械,应拆卸至最小单元,松开所有关节,确保清洗液能够充分接触到每个表面。
(二)清洗方法与操作
根据物品的特性和污染程度,可选择手工清洗或机械清洗。
1.手工清洗:适用于精密、复杂器械,以及污染严重或有机物干涸的器械。操作时,应在专用清洗槽内进行,佩戴合适的防护用品(如防水手套、护目镜、面罩、防水围裙)。使用流动水冲洗,去除可见污物后,采用酶清洗剂浸泡、刷洗、冲洗。对于管腔器械,应使用专用毛刷或压力水枪、气枪进行冲洗,确保管腔内通畅无残留。清洗过程中,避免器械相互碰撞,以防损坏。
2.机械清洗:包括清洗消毒器、超声波清洗器等,是常规器械清洗的首选方法。应根据器械的类型和材质选择合适的清洗程序(如标准程序、轻柔程序、管腔程序等)。装载时,应遵循设备说明书要求,确保器械充分暴露于水流,管腔器械应开口向下或垂直放置,避免形成气栓。清洗前应正确添加清洁剂、润滑剂(若程序包含)。
(三)清洗效果监测
清洗效果的监测是确保清洗质量的重要手段。应定期进行目测与放大镜检查,确保器械表面、关节、齿牙、管腔等部位无可见污物、血迹、水垢等残留。同时,可采用蛋白残留检测、ATP生物荧光检测等方法进行定期或不定期的抽样监测,及时发现并纠正清洗过程中存在的问题。
三、消毒
消毒是杀灭或清除医疗器械、器具和物品上病原微生物的过程,其目的是降低微生物负荷,为后续灭菌创造条件,或用于某些仅需达到消毒水平的物品处理。
清洗后的器械在灭菌前,通常需经过消毒处理。机械清洗程序中往往包含热力消毒步骤,其温度和时间应符合相关标准要求,确保达到规定的消毒效果。对于不耐热的器械,可选用合适的化学消毒剂进行消毒,使用前应仔细阅读消毒剂说明书,掌握正确的使用浓度、作用时间、使用方法及注意事项,确保消毒效果和使用安全。消毒后应进行彻底冲洗,去除残留的消毒剂。
四、干燥
清洗消毒后的器械必须进行彻底干燥,以防止微生物滋生和锈蚀,同时确保灭菌过程的有效性,特别是对于压力蒸汽灭菌,潮湿的物品会影响灭菌剂的穿透和灭菌效果。
干燥方法包括:
1.机械干燥:清洗消毒器通常具备干燥功能,应确保干燥程序的正确执行。
2.手工干燥:对于无法进行机械干燥的精密器械,可使用无菌纱布或专用干燥设备(如气枪)进行干燥,避免使用易掉絮的材料。干燥时应特别注意管腔、缝隙等部位的干燥。
五、检查、包装与灭菌前准备
干燥后的器械在灭菌前,需进行仔细检查,确保其功能完好、无损坏、洁净度和干燥度符合要求。
(一)检查与组装
对器械的完整性、关节灵活性、咬合度等进行检查,不合格的器械应及时维修或报废。根据临床使用需求,将器械组装成器械包,选用合适的包装材料(如无纺布、皱纹纸、灭菌袋、硬质容器等)进行包装。包装材料应具有良好的屏障性能、灭菌剂穿透性和无菌保护性,并符合相关标准。
(二)包装要求
包装应严密、规范,松紧适度。包外应注明物品名称、规格、数量、灭菌日期、失效日期、灭菌批次、操作人员等信息,便于追溯。对于多件组合器械,应采用合适的方式固定,防止在灭菌和运输过程中散落或损坏。
(三)装载
灭菌物品的装载应符合灭菌器的使用说明书要求,合理摆放,留有适当空隙,确保灭菌剂能够均匀穿透所有物品。不同类型、不同灭菌要求的物品不应混放。
六、灭菌
灭菌是杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物(包括细菌芽胞)的过程,是供应室工作的核心环节,直接关系到无菌物品的安全。
目前,
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