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《麻醉药品和精神药品管理条例》培训试题(附答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.麻醉药品和精神药品管理条例中，麻醉药品是指哪些药品？()

A.具有镇痛作用的药品

B.具有中枢神经系统抑制作用的药品

C.具有精神兴奋作用的药品

D.具有抗炎作用的药品

2.精神药品分为几类？()

A.一类和二类

B.一类、二类和三类

C.一类和二类，不包括三类

D.三类，不包括一类和二类

3.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡后，应当向所在地设区的市级卫生行政部门报送哪些材料？()

A.药品采购计划

B.医疗机构执业许可证副本

C.医疗机构麻醉药品和精神药品安全管理规章制度

D.以上都是

4.麻醉药品和精神药品的储存条件是什么？()

A.阴凉干燥处，避免阳光直射

B.常温下，避免高温和潮湿

C.冷藏保存，温度在2-8℃

D.以上都不对

5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册登记内容包括哪些？()

A.患者姓名、性别、年龄、就诊科室、临床诊断、开具日期、药名、剂量、规格、数量、医师签名等

B.患者姓名、性别、年龄、就诊科室、临床诊断、开具日期、药名、剂量、规格、数量、护士签名等

C.患者姓名、性别、年龄、就诊科室、临床诊断、开具日期、药名、剂量、规格、数量、药师签名等

D.患者姓名、性别、年龄、就诊科室、临床诊断、开具日期、药名、剂量、规格、数量、护士和医师签名等

6.医疗机构为患者开具麻醉药品处方时，每张处方不得超过多少日用量？()

A.1日用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

7.麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备哪些条件？()

A.符合药品生产质量管理规范

B.具有独立法人资格

C.具有与生产规模相适应的设施、设备

D.以上都是

8.麻醉药品和精神药品的经营企业应当具备哪些条件？()

A.具有独立法人资格

B.具有与经营规模相适应的设施、设备

C.具有符合规定的质量管理机构或者人员

D.以上都是

9.麻醉药品和精神药品的进口、出口企业应当具备哪些条件？()

A.具有独立法人资格

B.具有符合规定的质量管理机构或者人员

C.具有与进出口业务相适应的设施、设备

D.以上都是

10.麻醉药品和精神药品的运输企业应当具备哪些条件？()

A.具有独立法人资格

B.具有符合规定的运输工具和设备

C.具有与运输业务相适应的设施、设备

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪些机构可以申请取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡？()

A.医疗机构

B.药品零售企业

C.医疗保健机构

D.研究机构

12.麻醉药品和精神药品的处方应当符合哪些要求？()

A.处方内容应当完整、准确

B.处方医师应当具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格

C.处方应当注明患者身份信息

D.处方应当由患者自行保存

13.医疗机构在使用麻醉药品和精神药品时，应当采取哪些措施保障患者用药安全？()

A.对患者进行用药教育

B.建立健全药品管理制度

C.定期检查药品库存和销售情况

D.对医务人员进行用药培训

14.以下哪些行为属于非法运输麻醉药品和精神药品？()

A.没有取得相关许可证运输

B.运输途中丢失或者被盗

C.运输过程中擅自更改药品包装

D.运输过程中擅自添加其他药品

15.麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用和运输过程中，以下哪些行为是违法行为？()

A.超范围生产、经营麻醉药品和精神药品

B.伪造、变造、买卖、出租、出借麻醉药品和精神药品许可证

C.违反规定储存麻醉药品和精神药品

D.擅自销售或者使用麻醉药品和精神药品

三、填空题(共5题)

16.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备与生产规模相适应的_______。

17.医疗机构应当对本机构执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的权限进行_______。

18.麻醉药品和精神药品的进出口，必须经_______批准，并取得相应的进口或者出口准许证。

19.麻醉药品和精神药品的储存，应当设置专库或者专柜，并由专人负责，专库或者专柜应当符合以下要求：_______。

20.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，违反本条例规定，造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的，由_______依法给予处罚。

四、判断题(共5题)

21.麻醉药品和精神药品管理条例规定，所有医疗机构均可自行决定是否开