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PCR实验室基因扩增检验人员培训试题(二)正确答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.PCR扩增过程中，下列哪种物质会导致非特异性扩增？()

A.DNA模板

B.dNTPs

C.Taq聚合酶

D.引物

2.Taq聚合酶的主要来源是？()

A.大肠杆菌

B.小鼠

C.酵母菌

D.沙门氏菌

3.PCR反应体系中，缓冲液的作用是什么？()

A.提供dNTPs

B.保持pH稳定

C.提供DNA模板

D.作为反应的底物

4.PCR反应结束后，如何判断扩增成功？()

A.通过显微镜观察DNA条带

B.通过电泳检测PCR产物

C.通过DNA测序确认

D.通过比色法检测dNTPs浓度

5.PCR反应中，下列哪种因素不会导致扩增失败？()

A.引物设计不当

B.DNA模板质量差

C.缓冲液温度过高

D.Taq聚合酶活性不足

6.PCR反应中，引物的设计原则不包括以下哪项？()

A.引物长度在18-25bp之间

B.引物之间不能有互补序列

C.引物5端不能有G/C含量过高

D.引物3端不能有G/C含量过高

7.PCR反应中，变性步骤的温度是多少？()

A.94°C

B.98°C

C.100°C

D.102°C

8.PCR反应中，退火步骤的温度是多少？()

A.55°C

B.65°C

C.70°C

D.80°C

9.PCR反应中，延伸步骤的温度是多少？()

A.72°C

B.75°C

C.80°C

D.85°C

10.PCR反应中，一个完整的循环包括哪些步骤？()

A.变性、退火、延伸

B.变性、延伸、退火

C.退火、变性、延伸

D.延伸、退火、变性

二、多选题(共5题)

11.PCR反应过程中，以下哪些因素可能会影响扩增效率？()

A.引物设计

B.DNA模板质量

C.反应体系中的dNTPs浓度

D.Taq聚合酶活性

E.反应温度设置

12.PCR扩增过程中，以下哪些步骤需要严格控制温度？()

A.变性步骤

B.退火步骤

C.延伸步骤

D.稳定步骤

E.稀释步骤

13.在PCR反应中，以下哪些物质是必需的？()

A.DNA模板

B.引物

C.dNTPs

D.Taq聚合酶

E.反应缓冲液

14.PCR反应中，以下哪些因素会导致非特异性扩增？()

A.引物设计不当

B.反应体系中的dNTPs浓度过高

C.Taq聚合酶活性不足

D.反应温度设置不当

E.DNA模板质量差

15.以下哪些是PCR反应的常见应用？()

A.基因克隆

B.基因突变检测

C.基因表达分析

D.基因测序

E.基因编辑

三、填空题(共5题)

16.PCR技术全称是聚合酶链式反应，其中‘链式’指的是在DNA模板上进行多次______。

17.PCR反应体系中的______是DNA合成的原料。

18.PCR反应中的变性步骤通常设置在______度，以使双链DNA解链。

19.PCR反应中的延伸步骤通常设置在______度，以使Taq聚合酶催化DNA合成。

20.在PCR反应中，如果出现非特异性扩增，通常是由于______造成的。

四、判断题(共5题)

21.PCR技术可以在没有任何DNA模板的情况下进行。()

A.正确B.错误

22.PCR反应中，变性步骤和退火步骤的温度可以完全相同。()

A.正确B.错误

23.Taq聚合酶是一种热稳定的DNA聚合酶。()

A.正确B.错误

24.PCR反应中，引物长度越长，扩增效率越高。()

A.正确B.错误

25.PCR反应中，非特异性扩增是由于DNA模板质量差造成的。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.简述PCR反应的基本原理。

27.在PCR反应中，为什么需要使用热稳定的DNA聚合酶？

28.为什么引物设计在PCR反应中非常重要？

29.PCR反应结束后，如何验证扩增结果的有效性？

30.在PCR反应中，如何避免非特异性扩增？

PCR实验室基因扩增检验人员培训试题(二)正确答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】引物如果设计不当或存在二级结构，可能会导致非特异性扩增。

2.【答案】A

【解