吉兰-巴雷综合征诊疗指南
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种急性免疫介导的周围神经病,以进行性肌无力、腱反射减弱或消失为核心特征,可累及颅神经及自主神经,严重者出现呼吸衰竭甚至危及生命。其发病机制与前驱感染诱发的体液免疫和细胞免疫异常相关,常见前驱事件为呼吸道或胃肠道感染(如空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒等)。以下从分型、临床表现、辅助检查、诊断标准、鉴别诊断、治疗及预后管理等方面系统阐述诊疗要点。
一、临床分型与病理特征
GBS根据神经损伤部位和病理机制分为以下主要亚型:
1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP):最常见
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