2025年药品不良监测培训资料.pptxVIP

第一章药品不良事件监测的重要性与现状;01;第1页药品安全：不可忽视的挑战;第2页不良事件监测的三大核心目标;第3页监测体系的构成要素;第4页现状分析：全球与中国监测差距;02;第5页报告的“黄金法则”：真实、及时、完整;第6页GSPV报告表单的关键要素解析;第7页自动化报告工具的应用场景;第8页报告质量评估的“四维标准”;03;第9页从被动到主动：监测模式的转型必要性;第10页医学警戒信号检测的“三步法”;第11页智能监测技术的最新应用;第12页信号验证的“黄金24小时法则”;04;第13页风险评估的“五级量表”应用;第14页不良事件的风险分层管理;第15页药物警戒网络的协同机制;第16页控制策略的动态调整;05;第17页基层报告的“三大短板”;第18页基层培训的“靶向式”设计;第19页基层监测的数字化赋能;第20页基层监测的“双轨运行”机制;06;第21页AI驱动的监测新时代;第22页跨平台数据融合的挑战与机遇;第23页治理框架的现代化升级;第24页未来监测的“五大方向;第25页结论;感谢您的参与，希望本次培训能够帮助您更好地理解和掌握药品不良事件监测的知识和技能。如有任何问题，欢迎随时提问。