第3章　第3节　第6课时　溶液中粒子浓度图像分析 (2).docx

第6课时溶液中粒子浓度图像分析

[核心素养发展目标]1.通过酸碱中和滴定图像分析，进一步掌握滴定过程中各种量的变化关系，并能从微观层面理解酸碱中和滴定的本质。2.会根据混合后的图像分析粒子浓度的关系。

一、利用中和滴定曲线分析粒子浓度的关系

抓“五点”破解中和滴定图像

室温下，向20mL0.1mol·L－1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L－1NaOH溶液，溶液pH的变化如图所示：

利用中和滴定曲线分析离子浓度思路，三看：一看谁滴定谁，二看坐标，三看特殊点(起点、恰好反应点和中性点)。

1．25℃时，向20.00mL的NaOH溶液中逐滴加入某浓度的CH3COOH溶液，滴定过程中，溶液的pH与滴入CH3COOH溶液的体积关系如图所示，点②时NaOH溶液恰好被中和。则下列说法错误的是()

A．CH3COOH溶液的浓度为0.1mol·L－1

B．图中点①到点③所示溶液中，水的电离程度先增大后减小

C．点④所示溶液中存在：c(CH3COOH)＋c(H＋)＝c(CH3COO－)＋c(OH－)

D．滴定过程中会存在：c(Na＋)c(CH3COO－)＝c(OH－)c(H＋)

2．NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。室温时，向100mL0.1mol·L－1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L－1NaOH溶液，得到的溶液的pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示(滴加过程中无气体逸出)。下列说法正确的是()

A．a点溶液中：c(NHeq\o\al(＋,4))＋c(NH3·H2O)＝c(SOeq\o\al(2－,4))＋c(OH－)

B．b点溶液中：2c(SOeq\o\al(2－,4))＝c(NHeq\o\al(＋,4))＋c(Na＋)

C．c点溶液中：c(SOeq\o\al(2－,4))＞c(Na＋)＞c(OH－)＞c(NHeq\o\al(＋,4))

D．a、b、c、d四个点中，b点水的电离程度最大

(1)恰好中和＝酸碱恰好完全反应≠滴定终点≠溶液呈中性。

(2)滴定曲线分析思路

3.常温下，向20mL0.1mol·L－1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸，溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。则下列说法不正确的是()

A．常温下，0.1mol·L－1氨水中NH3·H2O的电离常数Kb约为1×10－5

B．a、b之间的点一定满足：c(NHeq\o\al(＋,4))c(Cl－)c(OH－)c(H＋)

C．c点溶液中c(NHeq\o\al(＋,4))c(Cl－)

D．b点代表溶液呈中性

水电离的c(H＋)或c(OH－)与酸或碱体积(V)的关系图

常温下，向20mL0.1mol·L－1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸，溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。

①a点表示未加盐酸，碱抑制水的电离。

②b点溶液中氯化铵和氨水共存，溶液呈中性，水电离的抑制程度与促进程度相当。

③c点酸碱恰好完全中和，溶液中只有氯化铵，促进水的电离，水电离出的氢离子浓度最大。

④d点氯化铵和盐酸共存，溶液呈酸性，盐酸抑制水的电离。

二、分布系数图像

1．分布系数曲线

是指以pH为横坐标，分布系数即组分的平衡浓度占总浓度的分数为纵坐标，即分布系数与溶液pH之间的关系曲线。

举例

一元弱酸

(以CH3COOH为例)

二元弱酸

(以草酸为例)

弱电解质分布系数图

δn

δ0、δ1分别为CH3COOH、CH3COO－的分布系数

δ0为H2C2O4的分布系数、δ1为HC2Oeq\o\al(－,4)的分布系数、δ2为C2Oeq\o\al(2－,4)的分布系数

微粒存在

形式

当pHpKa时，主要存在形式是CH3COOH；当pHpKa时，主要存在形式是CH3COO－。δ0与δ1曲线相交在δ0＝δ1＝0.5处，此时c(CH3COOH)＝c(CH3COO－)，即pH＝pKa

当溶液的pH＝1.2时δ0＝δ1，pH＝4.2时δ1＝δ2；当pH1.2时，H2C2O4为主要存在形式；当1.2pH4.2时，HC2Oeq\o\al(－,4)为主要存在形式；而当pH4.2时，C2Oeq\o\al(2－,4)为主要存在形式

求Ka

Ka(CH3COOH)＝eq\f(c?CH3COO－?·c?H＋?,c?CH3COOH?)，从图可知，c(CH3COO－)＝c(CH3COOH)时，pH＝pKa＝4.76，Ka(CH3COOH)＝c(H＋)＝10－4.76

Ka2(H2C2O4)＝eq\f(c?C2O\o\al(2－,4)?·c?H＋?,c?HC2O\o\al(－,4)?)，从图可知，c(C2Oeq\o\al(2－,4))＝c(HC2Oeq\o\al(－,4))时，pH＝4.2，