第二章精细有机合成反应理论与技术基础演示文稿.pptVIP

第1页，共23页。优选第二章精细有机合成反应理论与技术基础第2页，共23页。?诱导效应沿键链的传递是以静电诱导的方式进行的，只涉及电子云分布状况改变和键的极性的改变，一般不引起整个电荷的转移、价态的变化。?在键链中通过静电诱导传递的诱导效应受屏蔽效应的影响是明显的，诱导效应随着距离的增加，变化非常迅速。由于氯原子的吸电诱导效应的依次传递，促进了质子的离解，增强的该酸的酸性。第3页，共23页。?动态诱导效应当进攻试剂接近底物时，因外界电场的影响也会使共价键上电子云发生改变，键的极性发生变化，这种变化用Id表示。?Id和Is作用方向一致时，将有助于化学反应的进行。Id和Is的作用方向不一致时，Id往往起主导作用。?Id:-I-Br-Cl-F-CR3-NR2-OR-F-O--OR第4页，共23页。?共轭效应在单双键交替排列的体系中或具有未共用电子对的原子与双键直接相连的体系中，p轨道与π轨道间存在着相互的作用和影响，每个成键原子不仅受到成键原子的原子核的作用，而且也受到其他原子核的作用，因而分子能量降低，体系趋于稳定。这种现象称为离域键，含有这样一些离域键的体系通称为共轭体系，共轭体系中原子间的相互影响的电子效应称为共轭效应。第5页，共23页。?空间效应是由分子中各原子或基团的空间适配性，或反应分子间的各原子或基团的空间适配性所引起的一种形体效应?空间效应的强弱取决于相关原子或基团的大小和形状。?空间位阻一般指体积庞大的取代基直接影响化合物反应活性部位的显露，阻碍反应试剂对反应中心的有效进攻。?空间位阻也可以指进攻试剂的庞大体积影响其有效进入反应位置。?空间位阻是最常见的一种空间效应。第6页，共23页。第二节精细有机合成反应基础知识?取代反应取代反应指与碳原子相连的原子或基团被另一个原子或基团所替代的反应。?脂肪族亲核取代反应（SN）卤代烷中卤素的电负性很强，因此，C-X键的电子对偏向卤原子底物亲核试剂（进入基团）离去基团第7页，共23页。?单分子亲核取代反应(SN1)叔丁基溴的水解:该反应的反应速度仅取决于叔丁基溴的浓度，而不受OH-浓度的影响。反应速度=k[(CH3)3CBr]SN1反应历程可用下式来表示：卤代烷首先离解为正碳离子与带负电荷的离去基团，而离解过程需要消耗能量，是控制反应速度的步骤，也是速度最慢的步骤。离解生成正碳离子随后立即与亲核试剂反应，而这一过程速度极快。第8页，共23页。由于该亲核取代反应中控制反应速度的一步是单分子，因此这种反应称为单分子亲核取代反应。SN1反应能量变化图:第9页，共23页。溴甲烷在碱性水溶液中的水解反应:?双分子亲核取代反应(SN2)溴甲烷在碱性水溶液中的水解反应速度取决于两个反应物的浓度，该反应的反应历程可认为卤代烷和羟基离子都参与了限速步骤。该反应是一个同步过程，亲核试剂从反应物离去基团的背面向与它连接的碳原子进攻，先与碳原子形成较弱的键离去基团与碳原子的键有所减弱，两者与碳原子成直线形状，碳原子上另外三个键逐渐由伞形转变成平面。这一过程需要消耗能量(即活化能)，所以这一过程较慢，是控制反应速度的步骤。第10页，共23页。SN2反应能量变化图:第11页，共23页。?影响反应的因素?在SN1反应中，与离去基团相连的碳原子背面的空间阻碍越大，越不易发生SN2反应，而越容易发生SN1反应。?在SN1反应中，亲核试剂的性质对反应速度没有影响。SN2反应中亲核试剂的亲核性对反应速度影响显著。?进入基团的碱性愈强,其亲核性能力也愈强。I-CN-OH-Br–AcO-H2O?离去基团的碱性愈弱，形成的负离子愈稳定，愈容易被进入基团取代。按离去基团的碱性大小排列次序为：I-Br-Cl-第12页，共23页。?脂肪族亲电取代反应脂肪族亲电取代反应最重要的离去基团是外层缺少电子对而能很好存在的离去基团。重要是有氢作离去基团的反应，亲电取代常在酸性较强的位置上发生。?SE2和SEiSE2(前面进攻)构型保持SE2(后面进攻)构型转化第13页，共23页。?SE1取代反应的的动力学是一级的，包括两步：慢的离解和快的结合第14页，共23页。?芳香族亲电取代反应?苯的一元亲电取代?芳环上的亲电取代反应历程:芳香环是一个环状共轭体系，电子云密度较高，容易受到亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。首先是