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2025年度宁夏执业药师继续教育答案(下)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.关于药品不良反应的报告和监测，以下哪个说法是正确的？()

A.药品不良反应报告应由药品生产企业负责

B.药品不良反应监测由卫生行政部门负责

C.医师在发现药品不良反应时无需报告

D.患者个人有权自行报告药品不良反应

2.以下哪项不属于处方药的非处方药转换条件？()

A.药品的安全性得到充分证明

B.药品的疗效确切，患者依从性好

C.药品的说明书内容不规范

D.药品的使用方法简便

3.以下哪项不是执业药师执业活动的基本原则？()

A.以患者为中心

B.维护患者利益

C.遵守职业道德规范

D.追求药品销售利润最大化

4.执业药师在执业活动中，下列哪项行为是不被允许的？()

A.在处方调配过程中，认真核对药品信息

B.向患者提供药物使用指导

C.推销过期药品

D.为患者提供合理用药咨询

5.在药品的储存管理中，以下哪项是错误的？()

A.药品应按温湿度要求储存

B.药品应远离易燃易爆物品

C.药品应定期检查有效期

D.药品应随意堆放

6.以下哪项不属于药品经营质量管理规范的范畴？()

A.药品采购与验收

B.药品销售与售后服务

C.药品储存与养护

D.药品研发与注册

7.在执业药师继续教育中，以下哪种类型不属于继续教育项目？()

A.专业实践能力培训

B.药事管理与法规

C.药品生产技术

D.药品临床应用

8.以下哪项不属于药品不良反应的分类？()

A.过敏反应

B.毒性作用

C.慢性病理性反应

D.药物依赖性

9.执业药师在审核处方时，以下哪项行为是不正确的？()

A.仔细核对处方内容

B.向医师提出疑问

C.无视处方上的患者信息

D.与医师沟通确认患者病情

10.以下哪项不属于药品说明书的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.厂家地址

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品经营活动中应遵守以下哪些规定？()

A.不得销售假药、劣药

B.应当对药品进行质量管理

C.可以销售过期药品

D.应当建立药品购销记录

12.以下哪些是药品不良反应的特征？()

A.与用药时间有关

B.与用药剂量有关

C.与个体差异有关

D.与遗传因素有关

13.以下哪些属于处方药的适应症和用法用量需要医师根据患者具体情况进行调整的情况？()

A.儿童用药

B.老年人用药

C.妇女用药

D.肥胖者用药

14.在药品的储存与养护过程中，以下哪些措施是必要的？()

A.控制储存环境的温湿度

B.防潮、防霉、防虫蛀

C.避免阳光直射

D.定期检查药品质量

15.执业药师在执业过程中，以下哪些行为符合职业道德规范？()

A.诚实守信，不弄虚作假

B.尊重患者，保护患者隐私

C.保守患者秘密，不泄露患者信息

D.追求经济利益，不顾患者利益

三、填空题(共5题)

16.执业药师在审核处方时，必须核对处方的各项内容，包括患者的个人信息、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、开具日期等，以确保处方的完整性和准确性。

17.药品不良反应监测和报告是药品安全管理的重要组成部分，其中《药品不良反应监测和报告管理办法》规定了药品不良反应的报告时限为发现之日起多少日内报告？

18.执业药师在执业活动中，应当遵循的职业道德规范包括：救死扶伤、不辱使命、尊重患者、依法执业、严谨求实、团结协作、尊重同仁、慎独守德、廉洁自律。

19.药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，对药品进行储存与养护，保证药品质量，其中储存药品的相对湿度应控制在多少度以下？

20.执业药师继续教育是提高执业药师业务水平的重要途径，根据《执业药师继续教育管理规定》，执业药师每年接受继续教育的最低学时为多少学时？

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以不遵守职业道德规范。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的适应症和用法用量可以随意更改。()

A.正确B.错误

23.执业药师在审核处方时，可以不核对处方内容的准确性。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应报告可以由患者个人直接向国家药品监督管理局报告。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以销售过期药品。()

A.正确