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2026年医药商品购销员-理论知识考试历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、根据《药品经营质量管理规范》，药品分类管理的主要依据是（）

A.药品经营质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营许可证

D.药品管理法

2、需在阴凉处储存的药品，其储存温度应不超过（）℃

A.20

B.25

C.30

D.35

3、药品质量验收的主要依据不包括（）

A.随货同行单

B.质检报告

C.供应商资质

D.生产批号

4、药品购销合同中必须明确约定（）条款

A.付款方式

B.质量验收标准

C.争议解决方式

D.质量保证期限

5、药品运输中需采用全程冷链的药品是（）

A.需避光的注射剂

B.含活性成分的疫苗

C.普通口服片剂

D.外用膏剂

6、药品零售企业开展促销活动时，禁止宣传（）

A.企业注册资金

B.药品适应症

C.医生推荐语

D.质量承诺

7、药品储存中“近效期先出”原则的主要目的是（）

A.降低采购成本

B.减少过期损失

C.提高员工效率

D.增强客户满意度

8、药品购销中“三明一价”政策的核心是（）

A.明码标价

B.明确配送

C.明确服务

D.明确质量

9、药品运输中包装破损的验收责任划分是（）

A.供应商承担

B.收货方承担

C.按比例分担

D.由承运方承担

10、药品购销员在接待客户时，必须遵守的职业道德要求是（）

A.优先推荐高价药

B.保守客户隐私

C.按需推荐药品

D.免费赠送试用装

11、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业应确保药品购销记录保存期限至少为（）年。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

12、以下哪种药品属于特殊管理药品？（）

A.普通化学药B.麻醉药品C.消毒用品D.中成药

13、药品运输过程中，需在2-8℃保存的药品主要属于（）类别。

A.普通药品B.生物制品C.化学合成药D.中药材

14、药品购销合同中，明确质量责任的关键条款是（）。

A.交付时间B.验收标准C.质量条款D.违约责任

15、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业储存阴凉药品的库房温度应不超过（）℃。

A.25℃B.30℃C.35℃D.40℃

16、药品召回的启动主体是（）。

A.药品生产企业管理者B.药品经营企业C.监管部门D.消费者

17、药品经营许可证的有效期一般为（）年。

A.1年B.3年C.5年D.10年

18、药品销售记录中必须包含的信息是（）。

A.药品名称B.生产日期C.保质期D.购买者联系方式

19、以下哪种行为违反《药品管理法》？（）

A.未凭处方销售处方药B.购进未标明生产批号的药品C.定期检查药品储存条件D.建立药品销售台账

20、药品广告审查机构是（）。

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市场监管部门D.企业质量部门

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品购销合同必须包含以下哪些条款？

A.质量保证条款

B.验收标准条款

C.结算方式条款

D.质量争议解决条款

22、下列哪些属于药品分类管理中的第二类药品？

A.化学药品

B.中药饮片

C.生物制品

D.第三类医疗器械

23、药品冷链运输过程中，温度监控需满足以下哪些条件？

A.全程温度记录保存≥6个月

B.运输温度偏差不超过±2℃

C.断链报警实时通知企业

D.使用普通冷藏车即可

24、药品追溯码的组成包含以下哪些信息？

A.药品通用名称

B.生产批号

C.生产企业名称

D.流通企业追溯码

25、以下哪些行为违反《药品经营质量管理规范》？

A.库存药品未按有效期远近排序

B.从未注册企业采购化学原料药

C.定期开展药品质量检验

D.首营企业实地考察记录缺失

26、药品流通企业验收药品时，必须检查以下哪些项目？

A.外包装完整性

B.生产日期与有效期

C.说明书完整性

D.企业销售记录

27、以下哪些属于药品编码规则中的特殊字符？

A.