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- 2026-02-02 发布于云南
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急性ST段抬高型心肌梗死临床诊疗指南解读
急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)作为冠心病中最为危重的类型,其发病急骤、病情进展迅速、致死致残率高,一直是心血管领域临床诊疗关注的焦点。近年来,随着循证医学证据的不断积累和诊疗技术的飞速发展,国内外相关指南也在持续更新与完善。本文旨在结合最新指南精神,对STEMI的临床诊疗要点进行解读,以期为临床实践提供更为清晰、实用的指导。
一、早期识别与快速分诊:时间就是心肌,时间就是生命
STEMI的早期识别和快速分诊是改善预后的第一道关卡。指南强调,对于疑似胸痛患者,应立即启动胸痛中心流程,进行快速评估。
症状识别:典型的胸骨后压榨性疼痛或憋闷感,可向左肩、背部、下颌等部位放射,常伴有出汗、恶心、呼吸困难等症状。但需警惕不典型症状,尤其是老年、女性及糖尿病患者,可能表现为上腹痛、牙痛、颈部不适或仅表现为乏力、晕厥等。
心电图检查:对于疑似STEMI患者,首次医疗接触(FMC)后应尽快完成标准12导联甚至18导联心电图检查。指南明确指出,ST段抬高的诊断标准为:在相邻两个或更多导联,J点后ST段抬高,V2-V3导联男性≥0.2mV、女性≥0.15mV,其他导联≥0.1mV。新发或疑似新发左束支传导阻滞也应按STEMI处理。心电图的动态演变对诊断至关重要,需密切监测。
快速分诊与转运:一旦心电图提示STEMI或高度怀疑STEMI,应立即启动再灌注治疗流程。对于具备直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)条件的医院,应争取在最短时间内将患者送入导管室。对于不具备PCI条件的医院,应根据患者情况和转运时间,权衡溶栓治疗与转运PCI的利弊,选择最优策略。“Door-to-BalloonTime”(门-球时间)和“FMC-to-BalloonTime”(首次医疗接触-球囊时间)是衡量再灌注治疗及时性的关键指标,指南对此有明确的质控要求,其核心在于最大限度缩短心肌缺血时间。
二、再灌注治疗策略的选择与实施:核心中的核心
再灌注治疗是STEMI治疗的基石,其目标是迅速、完全、持续地开通梗死相关动脉(IRA),恢复心肌血流灌注。指南对再灌注策略的选择给出了清晰的路径。
直接PCI:在有条件的医疗中心,直接PCI是STEMI患者的首选再灌注策略。指南强烈推荐,对于发病12小时内的STEMI患者,如能在指南推荐的时间内(如FMC后一定时间内)完成PCI,应首选直接PCI。对于发病超过12小时但仍有缺血症状或血流动力学不稳定的患者,直接PCI仍可能获益。PCI术中应优先处理IRA,对于多支病变患者,非IRA的处理时机需个体化评估。
溶栓治疗:对于不具备直接PCI条件且不能在规定时间内转运至PCI中心的患者,如无溶栓禁忌证,应在FMC后尽快(理想情况下30分钟内)进行溶栓治疗。溶栓治疗的时间窗一般为发病12小时内,对于发病12-24小时仍有持续缺血证据或血流动力学不稳定的患者,在仔细评估风险效益比后仍可考虑。常用的溶栓药物包括特异性纤溶酶原激活剂(如阿替普酶、瑞替普酶等)。溶栓成功后,应尽早(通常24小时内)转运行冠脉造影及必要的PCI治疗,即“溶栓后PCI”策略,以进一步优化血运重建。
抗栓治疗的基石作用:无论选择何种再灌注策略,抗栓治疗都是不可或缺的关键环节。
*抗血小板治疗:阿司匹林是基础,除非有禁忌证,否则应立即嚼服并长期维持。P2Y12受体拮抗剂(如氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷)的应用需根据再灌注策略、患者出血风险及药物可获得性综合选择。指南对不同药物的适用人群、剂量和疗程有详细推荐。
*抗凝治疗:在PCI术中,普通肝素、低分子肝素或比伐芦定等抗凝药物的应用是常规。溶栓治疗患者也需联合抗凝治疗。
三、院内综合管理与并发症防治:细节决定成败
STEMI患者的院内管理是一个系统工程,除了再灌注治疗,还需关注以下方面:
监测与评估:患者术后应进入CCU或ICU进行心电、血压、血氧饱和度等生命体征监测,密切观察有无再发缺血、心律失常、出血等并发症。定期复查心电图、心肌损伤标志物,评估再灌注效果及心肌恢复情况。
基础疾病与合并症管理:积极控制高血压、糖尿病、血脂异常等基础疾病。对于合并心功能不全、肾功能不全、肺部感染等情况,应给予相应的对症支持治疗。
并发症的早期识别与处理:STEMI可能并发心力衰竭、心源性休克、恶性心律失常(如室速、室颤、高度房室传导阻滞)、机械并发症(如室间隔穿孔、乳头肌功能不全或断裂)等。指南对各类并发症的临床表现、诊断方法和处理原则均有详细阐述,强调早期识别和及时干预的重要性。例如,对于心源性休克患者,在积极药物支持的同时,应尽早考虑机械循环辅助装置(如IABP、ECMO等)以稳定血流动力学。
药物治疗的优化:除了急性期的抗栓治疗,出院前应确保患者已启动或优化使用改善预后的药物
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