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- 2026-02-02 发布于四川
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医院感染暴发事件卫生应急处置预案
一、事件分级与响应启动
(一)事件分级标准
根据医院感染暴发的波及范围、危害程度和影响后果,将事件划分为四级:
1.Ⅳ级(一般事件):在同一科室或诊疗单元内,短时间内(72小时)出现3例及以上同种同源感染病例,或出现1例特殊病原体(如多重耐药菌、新发传染病病原体等)感染病例且存在传播风险,未造成跨科室传播。
2.Ⅲ级(较大事件):同一院区范围内,短时间内出现5例及以上同种同源感染病例,或特殊病原体感染病例波及2个及以上科室,或出现1例因医院感染直接导致的死亡病例,未引发社会层面关注。
3.Ⅱ级(重大事件):短时间内出现10例及以上同种同源感染病例,或特殊病原体感染病例跨院区传播,或出现2例及以上因医院感染直接导致的死亡病例,已引发局部社会关注或媒体初步报道。
4.Ⅰ级(特别重大事件):短时间内出现20例及以上同种同源感染病例,或特殊病原体感染病例引发区域性传播,或出现5例及以上因医院感染直接导致的死亡病例,已引发广泛社会关注或媒体集中报道,对医院正常诊疗秩序造成严重冲击。
(二)响应启动流程
1.初始报告与评估:临床科室医护人员发现疑似医院感染暴发病例后,需立即通过医院感染实时监测系统上报医院感染管理科(以下简称感控科),同时向科室主任、护士长汇报。感控科接到报告后,需在1小时内组织专职人员前往现场,通过查阅病历、访谈患者及医护人员、采集标本等方式开展初步评估,核实是否为医院感染暴发,并初步判定事件级别。
2.响应启动决策:感控科将初步评估结果上报医院应急管理领导小组,领导小组根据事件级别启动相应响应:Ⅳ级事件由感控科牵头,联合科室主任、护士长成立应急处置小组开展处置;Ⅲ级事件由医院分管医疗副院长牵头,感控科、医务科、护理部等多部门参与组成应急处置工作组;Ⅱ级事件由医院院长牵头,组建涵盖行政、医疗、护理、感控、后勤等多部门的应急处置指挥部,并向属地卫生健康行政部门及疾控中心报告;Ⅰ级事件在Ⅱ级响应基础上,邀请上级卫生健康行政部门、疾控中心专家现场指导,同时按规定向上级主管部门报备。
二、现场应急处置核心措施
(一)病例管理与隔离
1.病例排查与识别:应急处置小组立即组织对事件涉及科室的所有在院患者、近期出院患者(14天内)进行全面排查,通过回顾性调查、实验室检测等方式,明确感染病例的范围、发病时间、临床症状及感染病原体类型。对疑似病例需单独建档,每日监测病情变化,必要时组织多学科会诊(MDT)制定个性化诊疗方案。
2.分层隔离措施:根据病原体传播途径采取针对性隔离措施:
-接触传播病原体:将感染病例安置于单人隔离病房,条件不允许时可将同种同源感染病例安置于同一病房,病房门口设置接触隔离标识。医护人员进入病房需穿隔离衣、戴手套,离开时按规定脱卸并手卫生;患者所用物品(如餐具、便器、衣物等)需专人专用,使用后进行终末消毒;病房地面、物体表面每日用含氯消毒剂(500mg/L)擦拭消毒2次。
-飞沫传播病原体:将感染病例安置于单人隔离病房或负压病房,病房门口设置飞沫隔离标识。医护人员进入病房需佩戴医用外科口罩或N95口罩、护目镜或防护面屏;病房通风系统需保持负压状态,空气消毒采用紫外线照射(每日2次,每次30分钟)或空气消毒机持续消毒;患者外出检查时需佩戴医用外科口罩,全程由专人陪同。
-空气传播病原体:将感染病例安置于负压隔离病房,病房门口设置空气隔离标识。医护人员进入病房需穿戴全套个人防护装备(PPE),包括N95口罩、护目镜、防护服、鞋套、手套;病房空气需经高效空气过滤器(HEPA)过滤后排出,每日进行空气消毒3次;患者产生的医疗废物需双层封装,标识清晰后由专人转运至指定暂存点。
(二)感染源控制
1.病原体溯源:感控科联合检验科微生物室,立即采集感染病例的血液、痰液、尿液、伤口分泌物等标本进行病原体培养及药敏试验,同时采集环境标本(如病房空气、物体表面、医疗器械表面、医护人员手卫生标本等)进行检测,明确感染源是来自患者自身定植、医疗器械污染、环境交叉感染还是医护人员带菌传播。对于特殊病原体,需联系属地疾控中心开展基因测序,追踪病原体的传播链。
2.感染源清除:若感染源为医疗器械污染,立即停止使用该批次医疗器械,对已使用的器械进行召回并重新消毒灭菌,同时对医疗器械清洗、消毒、灭菌环节进行全流程排查,查找漏洞并整改;若感染源为环境交叉感染,立即对涉事区域进行全面终末消毒,包括空气、物体表面、地面、空调通风系统等,消毒结束后需进行效果评价,确保消毒合格;若感染源为医护人员带菌传播,立即安排相关医护人员暂停临床工作,进行医学观察及治疗,连续3次病原学检测阴性后方可重返岗位。
(三)传播途径切断
1.手卫生强化:在涉事科室门口、病房门口、
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