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药品基本知识试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.药品说明书中“【禁忌】”项的核心作用是（）。

A.提示药品价格区间

B.列出禁止使用的人群或疾病状态

C.说明药品储存条件

D.指导药品促销策略

【答案】B

2.根据《中国药典》（2020年版），注射用水的微生物限度标准为每100mL中不得检出（）。

A.金黄色葡萄球菌

B.大肠埃希菌

C.铜绿假单胞菌

D.任何细菌

【答案】B

3.下列关于药品通用名的描述，正确的是（）。

A.由企业自主命名，可注册专利

B.同一活性成分在不同企业生产的药品中通用名必须一致

C.通用名可以包含商品名

D.通用名可随剂型变化而改变

【答案】B

4.药品不良反应报告制度中，属于“新的”不良反应的是（）。

A.说明书中已载明但发生率增高

B.说明书中未载明且与药品存在合理时间关系

C.说明书中已载明且与药品存在合理时间关系

D.与药品质量相关但说明书未提及

【答案】B

5.下列药品中，属于高警示药品（HighAlertMedications）的是（）。

A.维生素C片

B.氯化钾注射液

C.对乙酰氨基酚片

D.蒙脱石散

【答案】B

6.药品批准文号“国药准字中的字母“S”代表该药品为（）。

A.化学药品

B.生物制品

C.中药

D.进口药品

【答案】B

7.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心是（）。

A.药品价格可追溯

B.药品广告可追溯

C.药品来源和去向可追溯

D.药品包装可追溯

【答案】C

8.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）。

A.有效期至2025年10月指药品可使用至2025年10月31日

B.有效期至2025年10月指药品可使用至2025年9月30日

C.有效期至2025年10月指药品可使用至2025年10月1日

D.有效期至2025年10月指药品可使用至2025年11月1日

【答案】A

9.药品说明书中“【用法用量】”项下出现“q8h”的缩写，其含义是（）。

A.每8小时一次

B.每日8次

C.每8天一次

D.每晨8时一次

【答案】A

10.下列关于药品储存条件的描述，错误的是（）。

A.阴凉处指不超过20℃

B.凉暗处指避光且不超过20℃

C.冷处指2～10℃

D.常温指10～30℃

【答案】A

11.药品召回分级中，一级召回是指（）。

A.使用后一般不会引起健康危害

B.使用后可能引起暂时的健康危害

C.使用后可能引起严重健康危害

D.使用后可能引起可逆的健康危害

【答案】C

12.下列关于药品商品名的描述，正确的是（）。

A.同一企业生产的同一药品不同规格可使用不同商品名

B.商品名受商标法保护

C.商品名必须包含活性成分名称

D.商品名可替代通用名使用

【答案】B

13.药品说明书中“【药物相互作用】”项主要列举（）。

A.药品与食物的相互作用

B.药品与实验室检查的相互作用

C.药品与药品之间的相互作用

D.药品与疾病的相互作用

【答案】C

14.下列关于非处方药（OTC）的描述，错误的是（）。

A.分为甲类和乙类

B.甲类OTC可在超市销售

C.乙类OTC可在药店销售

D.绿色OTC标识为乙类

【答案】B

15.药品说明书中“【药代动力学】”项不包括的内容是（）。

A.吸收

B.分布

C.价格

D.代谢

【答案】C

16.下列关于药品标签的描述，正确的是（）。

A.内标签指直接接触药品包装的标签

B.外标签指药品最小销售单元的标签

C.内标签可不标注批准文号

D.外标签可不标注生产日期

【答案】A

17.药品说明书中“【孕妇及哺乳期妇女用药】”项的核心目的是（）。

A.指导药品促销

B.评估药品对胎儿或婴儿的风险

C.评估药品对男性的风险

D.评估药品对老年人的风险

【答案】B

18.下列关于药品再注册的描述，正确的是（）。

A.每3年进行一次

B.每5年进行一次

C.每10年进行一次

D.每2年进