2025年高中生物遗传学测试试卷解析.docxVIP

2025年高中生物遗传学测试试卷解析

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列有关等位基因的叙述，正确的是

A.位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因

B.位于同源染色体相同位置上控制相同性状的基因

C.位于同源染色体相同位置上控制不同性状的基因

D.位于一对同源染色体上的两个相同基因

2.杂交育种中，利用杂种优势获得优良后代，其遗传学原理主要涉及

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体结构变异

D.染色体数目变异

3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父、母、外祖父均正常。该男孩的色盲基因最可能来自

A.父亲

B.母亲

C.外祖父

D.外祖母

4.已知某性状由位于常染色体上的一个显性基因（A）控制。一个显性纯合子与一个隐性纯合子杂交，F1的表现型与F1自交产生的F2的性状表现比例相同。该性状的遗传遵循

A.分离定律

B.自由组合定律

C.分离定律和自由组合定律

D.以上均不遵循

5.两个具有一对等位基因的亲本杂交，子代中纯合子占25%，则这两个亲本最可能是

A.纯合子与杂合子

B.杂合子与杂合子

C.纯合子与纯合子

D.无法确定

6.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A.单基因遗传病通常由单个基因的变异引起

B.多基因遗传病受多对基因和环境因素共同影响

C.继承性变异不一定会导致人类遗传病

D.所有人类遗传病都能通过基因诊断技术进行检测

7.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F2代中显性性状与隐性性状的比例接近3:1，这主要是由于

A.F1产生了两种比例相等的配子

B.F1自交时等位基因分离

C.F1产生了两种比例不等的配子

D.F2代的个体数量足够多

8.伴X染色体显性遗传病与伴X染色体隐性遗传病相比，其不同点之一是

A.雌性患者的儿子一定患病

B.雄性患者的女儿一定患病

C.正常雄性的女儿一定正常

D.患病雌性的儿子一定患病

9.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生的配子种类及其比例最可能是

A.AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1

B.AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶1∶2

C.AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶1∶2∶1

D.AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶4

10.现代生物进化理论认为，决定生物进化的主要因素是

A.基因突变

B.染色体变异

C.自然选择

D.生殖隔离

二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）

11.基因突变和基因重组是生物变异的________来源，其中________是可遗传变异的根本来源。

12.在人类遗传病中，红绿色盲属于________性遗传病，其致病基因通常位于________染色体上。

13.如果一个家庭的父母均正常，但生了一个患红绿色盲的孩子，那么他们再生一个正常女孩的概率是________。

14.孟德尔发现遗传定律用了________法和________法，其遗传实验成功的关键在于选择了________作为实验材料。

15.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离，发生在________过程中；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，导致染色体数目暂时加倍，发生在________过程中。

三、简答题（本大题共3小题，共35分。）

16.（10分）一对夫妇均表现型正常，但已知夫妇双方都携带一种隐性遗传病的致病基因。请回答下列问题：

（1）他们后代患该隐性遗传病的概率是多少？

（2）如果他们希望下一个孩子不患此病，且孩子性别为男孩，他们应该怎么做？并简述理由。

（3）如果他们生了一个患该隐性遗传病的孩子，该孩子与一个表现型正常的女性（其父亲是该隐性遗传病患者）结婚，他们所生的后代中，患该隐性遗传病的概率是多少？

17.（15分）现有纯种高茎（D）豌豆和纯种矮茎（d）豌豆。请设计一个简单的杂交实验方案，探究高茎豌豆的显性性状。

（1）简述实验步骤。

（2）预测实验结果并说明理由。

（3）如何通过实验结果判断高茎豌豆的显性性状？

18.（10分）简述基因突变和基因重组在