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2026年风湿膏药代加工合同

合同编号：__________

一、合同当事人

1.1甲方（委托方）：名称：__________，法定代表人：__________，注册地址：__________，统一社会信用代码：__________，联系电话：__________，电子邮箱：__________。

1.2乙方（加工方）：名称：__________，法定代表人：__________，注册地址：__________，统一社会信用代码：__________，联系电话：__________，电子邮箱：__________。

二、合同标的

2.1本合同项下乙方同意根据甲方提供的技术文件和质量标准，为甲方代加工“2026年风湿膏药”，加工产品应达到国家相关药品标准及甲方要求的质量标准。

2.2加工产品的规格、型号、数量及价格：

2.2.1产品名称：“2026年风湿膏药”

2.2.2规格：__________

2.2.3数量：__________

2.2.4单价：人民币__________元/盒

2.2.5总金额：人民币__________元

三、加工工艺及质量标准

3.1乙方应严格按照甲方提供的技术文件、生产工艺流程和质量控制标准进行生产，确保加工产品的质量符合国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法律法规的要求。

3.2甲方提供的技术文件包括但不限于生产工艺流程、原料清单、质量标准、检验方法等，乙方应在加工过程中严格遵循。

3.3加工产品的质量标准应不低于国家药品标准，并应符合甲方提出的具体质量要求，包括但不限于外观、气味、有效成分含量、微生物限度等。

四、原材料供应及管理

4.1甲方负责提供加工产品所需的原材料，包括但不限于药材、辅料等，并应确保原材料的合法性、合规性及质量符合要求。

4.2乙方应在收到甲方提供原材料后，按照国家相关法律法规及本合同约定进行验收，验收合格后方可投入生产。

4.3原材料的管理应符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求，确保原材料的储存、使用等环节符合卫生及安全标准。

五、生产及交货

5.1乙方应按照本合同约定的加工数量及质量标准，在约定的期限内完成加工产品的生产。

5.2产品的生产应符合国家相关法律法规及行业规范，确保生产过程的安全性、卫生性及环保性。

5.3产品的交货地点：__________，交货方式：__________，交货时间：__________。

5.4乙方应在交货前按照甲方要求进行产品的检验，并提供检验报告，检验合格后方可交货。

六、检验及验收

6.1甲方有权对乙方加工的产品进行抽样检验，检验不合格的，乙方应负责免费返工或更换，并承担由此产生的全部费用。

6.2检验标准及方法应符合国家药品标准及甲方要求，检验报告应经双方签字盖章后生效。

6.3验收程序：乙方完成加工后，应通知甲方进行验收，甲方应在收到通知后__________日内进行验收，验收合格的，应签署验收合格确认书；验收不合格的，甲方应书面说明不合格原因，乙方应在收到书面通知后__________日内进行整改，并重新提交验收。

七、知识产权及保密

7.1加工产品的知识产权归甲方所有，乙方在加工过程中不得侵犯甲方的知识产权，也不得将加工过程中获得的技术信息用于其他用途。

7.2双方应对本合同内容及加工过程中涉及的商业秘密进行保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露。

7.3保密期限为本合同履行期间及合同终止后__________年。

八、违约责任

8.1乙方未按本合同约定的时间、数量及质量标准完成加工的，应承担违约责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。

8.2乙方加工的产品不符合质量标准的，甲方有权要求乙方免费返工或更换，并有权要求乙方赔偿由此造成的损失。

8.3甲方未按本合同约定提供原材料或技术文件的，应承担违约责任，并赔偿乙方因此遭受的损失。

8.4任何一方违反保密义务的，应承担违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。

九、争议解决

9.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

9.2双方在履行本合同过程中发生争议的，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地人民法院提起诉讼。

十、合同生效及终止

10.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

10.2本合同在双方履行完毕后自动终止，但保密条款及争议解决条款在本合同终止后仍然有效。

10.3本合同的任何修改或补充，均须经双方书面同意，并签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

十一、其他约定

11.1本合同一式__________份，甲方执__________份，乙方执__________份，具有同等法律效力。

11.2本合同未尽事宜，由双方