2026年综合类-输血技术(师)-专业知识-血液造血系统疾病历年真题摘选带答案详解.docxVIP

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  • 2026-02-03 发布于四川
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2026年综合类-输血技术(师)-专业知识-血液造血系统疾病历年真题摘选带答案详解.docx

2026年综合类-输血技术(师)-专业知识-血液造血系统疾病历年真题摘选带答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共20题)

1、急性淋巴细胞白血病(ALL)的FAB分型中,属于B细胞系的是()

A.M1

B.M2

C.L2

D.L3

2、再生障碍性贫血(AA)的病因中,占比最高的是()

A.病毒感染

B.化学毒物

C.免疫抑制

D.遗传因素

3、地中海贫血的病理特征中,错误的是()

A.红细胞形态异常

B.HbA2升高

C.骨骼X线改变

D.红细胞渗透脆性增加

4、骨髓增生异常综合征(MDS)中,最具有诊断意义的细胞学特征是()

A.粒细胞左移

B.红系无效造血

C.脂肪细胞浸润

D.CD34+细胞增多

5、多发性骨髓瘤(MM)的实验室检查中,最特异性的是()

A.M蛋白升高

B.血沉加快

C.血清铁降低

D.尿本周蛋白阳性

6、骨髓纤维化(MF)的病理分期中,属于中期的是()

A.早期

B.中期

C.晚期

D.修复期

7、巨幼细胞性贫血的实验室检查中,不符合的是()

A.MCV升高

B.网织红细胞减少

C.血清维生素B12降低

D.红细胞碱性磷酸酶降低

8、急性早幼粒细胞白血病(APL)的典型遗传学改变是()

A.t(8;14)

B.t(15;17)

C.t(9;22)

D.t(12;21)

9、溶血性贫血患者尿液中哪项指标不会升高()

A.尿胆原

B.尿胆红素

C.尿血红蛋白

D.尿游离原卟啉

10、骨髓转移癌的细胞学特征中,错误的是()

A.转移细胞异型性明显

B.空泡变性

C.核分裂象多见

D.胞质丰富

11、骨髓增生异常综合征(MDS)的骨髓象特征最符合以下哪项?

A.增生低下伴脂肪细胞增多

B.增生活跃但异常

C.增生极度活跃

D.髓系细胞>20%

12、再生障碍性贫血的骨髓穿刺结果最可能为?

A.增生活跃伴造血细胞减少

B.增生低下伴脂肪细胞增多

C.增生活跃但造血细胞分布不均

D.髓系细胞>20%

13、关于α地中海贫血,下列哪项正确?

A.由β珠蛋白基因缺失引起

B.多见于亚洲、非洲

C.红细胞中央淡染区扩大

D.主要表现为β链合成障碍

14、骨髓纤维化的骨髓活检特征描述错误的是?

A.纤维组织增生

B.髓系细胞减少

C.网状纤维染色阳性

D.红细胞外铁阳性

15、真性红细胞增多症的治疗目标不包括?

A.降低红细胞压积至正常范围

B.阻断血小板聚集

C.改善心肺功能

D.治疗继发血栓

16、根据FAB分类,下列哪项属于急性淋巴细胞白血病(ALL)?

A.M2(急性单核细胞白血病)

B.M3(急性髓系白血病)

C.L2(急性淋巴细胞白血病)

D.L4(急性淋巴细胞白血病)

17、骨髓瘤的电镜特征描述错误的是?

A.光镜下浆细胞增多

B.电镜显示游离核糖体

C.纤维组织增生

D.免疫组化CD138阳性

18、巨幼细胞性贫血的叶酸缺乏最常见于哪种情况?

A.胃癌

B.肝硬化

C.摄入不足或吸收障碍

D.维生素B12缺乏

19、骨髓增生异常综合征(MDS)与骨髓纤维化(MF)的主要区别是?

A.骨髓增生程度

B.病态造血表现

C.纤维组织取代骨髓

D.贫血严重程度

20、骨髓瘤的免疫组化特征描述正确的是?

A.CD3阳性

B.CD20阳性

C.CD138阳性

D.TdT阳性

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案,请选出所有正确选项(共10题)

21、关于急性白血病化疗原则,正确的是()

A.完全缓解标准需骨髓幼稚细胞<5%

B.慢性髓系白血病首选干扰素治疗

C.治疗期间需监测肝功能及血常规

D.急性淋巴细胞白血病诱导缓解首选长春新碱

22、缺铁性贫血的实验室检查特征包括()

A.网织红细胞绝对值升高

B.血清铁蛋白<30μg/L

C.红细胞平均体积(MCV)>80fL

D.血清总铁结合力>64μmol/L

23、血友病A的遗传方式是()

A.X隐性

B.AD

C.AR

D.X显性

24、关于溶血性贫血的输血原则,错误的是()

A.优先选择O型红细胞

B.可输注洗涤红细胞

C.禁用血浆制品

D.需监测胆红素水平

25、骨髓增生异常综合征(MDS)的典型形态学特征是()

A.粒系增生活跃

B.红系幼粒幼红比例>3:1

C.巨核细胞分叶过多

D.单核细胞比例>10%

26、急性早幼粒细胞白血病(APL)的典型遗传学异常是()

A.t(8;14)

B.t(9;22)

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