2026年药物制剂期末复习-医学分子生物学（药物制剂）历年题库含答案详解.docxVIP

2026年药物制剂期末复习-医学分子生物学（药物制剂）历年题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、药物载体材料中，具有生物相容性和成膜特性的天然聚合物是（）

A.聚乙烯醇

B.脂质体

C.明胶

D.聚乳酸

2、靶向治疗中，以下哪种机制能显著降低药物对正常组织的毒性（）

A.药物代谢酶差异

B.载体-配体特异性结合

C.血脑屏障穿透

D.药物分子量控制

3、纳米颗粒作为药物载体时，其粒径范围通常为（）

A.1-10nm

B.10-100nm

C.100-1000nm

D.1000nm

4、脂质体结构中，成膜的主要脂质成分是（）

A.磷脂酰胆碱

B.磷脂酰乙醇胺

C.脂溶性维生素E

D.脂溶性维生素K

5、基因治疗载体中，具有自主复制能力的天然病毒载体是（）

A.腺相关病毒（AAV）

B.逆转录病毒

C.噬菌体

D.腺病毒

6、药物递送系统通过（）实现药物在体内的时空可控释放

A.pH响应性

B.纳米颗粒表面修饰

C.光热效应

D.酶响应性

7、关于药物载体与递送系统的描述，错误的是（）

A.载体材料需具备生物相容性

B.载体需与药物分子量匹配

C.载体表面可修饰靶向配体

D.载体需通过GMP生产

8、以下哪种技术属于基因治疗载体递送系统（）

A.脂质体递送

B.口服吸收促进技术

C.肝脏靶向纳米颗粒

D.肠道菌群调节

9、药物载体材料中，具有降解性能和可生物降解性的是（）

A.聚乙烯

B.聚乳酸-羟基乙酸共聚物

C.聚乙烯醇

D.明胶

10、关于药物载体与递送系统的描述，正确的是（）

A.载体需与药物分子量完全一致

B.载体表面修饰不影响靶向性

C.纳米颗粒载体粒径越小越好

D.载体材料需通过体内代谢清除

11、药物代谢酶CYP2D6的遗传多态性主要影响哪种药物的代谢速度？A.地高辛B.阿司匹林C.奥美拉唑D.布洛芬

A.快代谢型

B.中代谢型

C.慢代谢型

D.无代谢型

12、药物代谢动力学参数t1/2为2小时，单次300mg剂量后，2小时血药浓度约为多少？（已知分布容积Vd=0.5L/kg，体重60kg）A.0.3mg/LB.0.6mg/LC.1.2mg/LD.2.4mg/L

A.0.3

B.0.6

C.1.2

D.2.4

13、关于药物代谢酶CYP450家族，以下哪项描述正确？

A.主要参与药物吸收过程

B.与药物排泄途径密切相关

C.基因多态性易导致代谢差异

D.仅在肝脏中表达

14、药物分子结构中引入羟基后，哪种性质可能增强？

A.脂溶性

B.水溶性

C.肝脏首过效应

D.血浆蛋白结合率

15、核苷类似物抗病毒机制中，正确描述是？

A.直接抑制病毒DNA聚合酶

B.模仿天然核苷竞争酶结合

C.干扰病毒包膜融合

D.增强免疫细胞杀伤

16、药物经肝细胞色素P450代谢时，哪种产物最易经肾排出？

A.水溶性代谢物

B.脂溶性代谢物

C.结合型代谢物

D.未结合型代谢物

17、关于基因多态性对药物代谢的影响，哪项不正确？

A.CYP2C9突变导致华法林代谢异常

B.UGT1A1基因型影响地高辛毒性

C.SLCO1B1多态性影响他汀类药物疗效

D.HLA-B*5701与卡托普利过敏相关

18、药物分子结构中，哪种基团可降低肠道吸收？

A.羧基

B.羟基

C.硝基

D.硝基苯环

19、关于药物转运体，以下哪项正确？

A.P-gp主要介导肝肠循环

B.BCRP在脑部主动转运

C.OATP家族负责肾小球滤过

D.MDR1编码P-gp

20、药物代谢酶CYP3A4的诱导剂不包括？

A.地高辛

B.顺铂

C.药用地塞米松

D.氟伏沙明

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、关于药物代谢酶CYP450家族，下列描述正确的是（）

A.保泰松是CYP2E1的典型底物

B.布洛芬通过CYP2C9代谢为羟基布洛芬

C.对乙酰氨基酚过量时与N-乙酰半胱氨酸竞争解毒

D.氟伏沙明可诱导CYP3A4活性

E.阿司匹林主要通过CYP1A2代谢

22、药物分子结构修饰中，以下哪种方法可降低蛋白结合率？（）

A.增加分子极性

B.引入糖基化修饰

C.