我国药品管理动态及新法规解读--增补-2025年执业药师继续教育考试答案.docxVIP

我国药品管理动态及新法规解读--增补-2025年执业药师继续教育考试答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.2025年执业药师继续教育考试中，关于药品不良反应监测和报告的规定，以下哪项是正确的？()

A.药品生产企业在药品上市后5年内应当持续开展药品不良反应监测

B.药品生产企业在药品上市后10年内应当持续开展药品不良反应监测

C.药品生产企业在药品上市后20年内应当持续开展药品不良反应监测

D.药品生产企业在药品上市后30年内应当持续开展药品不良反应监测

2.执业药师在执业活动中，以下哪项行为是违反职业道德的？()

A.为患者提供专业、准确的用药指导

B.接受药品生产企业的商业贿赂

C.热情接待患者，耐心解答疑问

D.严格按照药品说明书推荐用药

3.以下哪项不是执业药师继续教育的内容？()

A.药品管理法规和政策

B.药品临床应用指南

C.药品生产技术

D.药品销售技巧

4.执业药师在执业活动中，发现患者用药后出现不良反应，应如何处理？()

A.私下告知患者，无需报告

B.立即停止患者使用该药品，并报告药品生产企业

C.告知患者自行停药，无需报告

D.建议患者咨询其他医疗机构

5.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.保证药品质量

B.依法开展药品不良反应监测和报告

C.保障药品供应

D.推广药品使用

6.执业药师在执业活动中，以下哪项行为是合法的？()

A.为患者开具处方

B.推荐患者使用非处方药

C.帮助患者购买药品

D.代购药品

7.以下哪项不是执业药师继续教育的方式？()

A.网络培训

B.现场培训

C.在职自学

D.参加学术会议

8.执业药师在执业活动中，以下哪项行为是违反药品管理法规的？()

A.建议患者合理用药

B.推荐患者使用进口药品

C.告知患者药品的不良反应

D.建议患者使用高价药品

9.以下哪项不是执业药师应当具备的职业道德？()

A.坚持诚信原则

B.尊重患者隐私

C.接受商业贿赂

D.热情服务患者

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是执业药师在执业活动中应遵循的原则？()

A.依法执业

B.客观公正

C.严谨求实

D.保护患者隐私

E.促进合理用药

11.根据《药品管理法》，以下哪些行为是药品生产企业的法定义务？()

A.保证药品质量

B.依法开展药品不良反应监测和报告

C.不得虚假宣传

D.保障药品供应

E.严格执行药品生产质量管理规范

12.执业药师继续教育的内容主要包括哪些方面？()

A.药品管理法规和政策

B.药品临床应用指南

C.药物不良反应监测

D.药品市场营销

E.药品生产技术

13.以下哪些属于执业药师在处方审核中应关注的问题？()

A.处方是否由合法医师开具

B.处方是否与病历记载相一致

C.药品名称、剂量、用法是否规范

D.是否存在配伍禁忌

E.是否存在剂量过大或过小的问题

14.根据《药品管理法》，以下哪些药品需实施处方药管理？()

A.普通感冒药

B.抗生素

C.精神药品

D.疼痛药品

E.麻醉药品

三、填空题(共5题)

15.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量负责人应当具备______，对药品质量负责。

16.执业药师在执业活动中，如发现患者用药后出现不良反应，应当立即______，并向所在地药品监督管理部门报告。

17.根据《药品管理法》的规定，药品上市后应当持续进行______，并按要求及时报告。

18.执业药师在执业活动中，对于处方审核，应当以______为准，不得擅自更改或代用。

19.《药品管理法》规定，执业药师应当接受______，保持专业知识的更新。

四、判断题(共5题)

20.执业药师在执业活动中，对患者用药的指导可以超出药品说明书推荐的范围。()

A.正确B.错误

21.药品生产企业在药品上市后不再需要对药品不良反应进行监测。()

A.正确B.错误

22.执业药师在执业活动中，发现患者用药后出现不良反应，可以自行处理，无需报告。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的质量负责人可以不具备药学或医学等相关专业知识。()

A.正确B.错误

24.执业药师继续教育的内容可以不包括药品管理法规