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骨保护素对破骨细胞及其前体黏附与融合的调控机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

骨组织作为人体重要的组成部分，处于不断更新与重塑的动态平衡之中，这一过程主要依赖成骨细胞介导的骨形成和破骨细胞介导的骨吸收来维持。在骨代谢的复杂网络里，骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）和破骨细胞扮演着极为关键的角色。

骨保护素，作为一种可溶性的肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员，又被称作破骨细胞形成抑制因子（OCIF）。1997年，Simonet等学者首次从鼠小肠细胞的cDNA文库中成功分离出OPG，发现其表达的蛋白质能够显著抑制破骨细胞的形成，并使骨密度升高。OPG的分子由