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  • 2026-02-04 发布于天津
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药理题库药理学试卷及答案

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、单项选择题(每题1分,共30分。下列每题的选项中,只有一项是最符合题意的)

1.药物产生疗效的相对强度是指()。

2.药物的半衰期是指血药浓度降低至初始值一半所需的时间,主要用于反映()。

3.药物代谢的主要部位是()。

4.某药物主要经肝脏代谢,其原型及代谢产物几乎不通过肾脏排泄,该药物的中毒主要应考虑()。

5.药物与受体结合后,引起药理效应,这种作用称为()。

6.与激动药相比,拮抗药的特点是()。

7.治疗剂量下产生明显疗效,且继续增加剂量疗效不再增强,而是副作用显著增加的效应关系是()。

8.药物产生作用的最小有效浓度或剂量称为()。

9.机体反复应用药物后,对药物的反应逐渐减弱的现象称为()。

10.机体反复应用药物后,需要逐渐增加剂量才能达到原有疗效的现象称为()。

11.药物与受体结合后,不仅产生效应,还影响受体与激动药结合的能力,这种作用称为()。

12.某药物作用持续时间长,但一旦出现不良反应难以迅速消除,应特别注意()。

13.药物作用的选择性是指()。

14.某药理效应由两个或多个药物共同作用产生,其强度大于各药单独作用之和,这种现象称为()。

15.机体经长期用药后,停药后血药浓度下降缓慢,出现症状反跳,称为()。

16.作用于同一受体,产生相似效应的药物称为()。

17.作用于同一受体,产生相反效应的药物称为()。

18.某药物与受体结合牢固,不易解离,称为()。

19.药物产生最大效应时,增加剂量效应不再增加,此时的效应强度称为()。

20.某药物作用于外周神经节,阻断神经冲动传递,属于()。

21.某药物选择性地与特定受体结合,在体内产生微弱或无内在活性的效应,属于()。

22.药物作用的两重性是指()。

23.药物从给药部位进入血液循环的过程称为()。

24.药物在体内被代谢转化,活性或非活性物质的过程称为()。

25.药物以原形或代谢产物通过肾脏排泄的过程称为()。

26.某药物主要在肝脏通过酶促反应代谢失活,其代谢产物无活性,属于()。

27.某药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程称为()。

28.药物与血浆蛋白结合后,暂时失去药理活性,称为()。

29.某药物通过血脑屏障进入中枢神经系统发挥作用,属于()。

30.药物效应的强度与剂量在一定范围内成正比的关系是()。

二、多项选择题(每题2分,共20分。下列每题的选项中,至少有两项是符合题意的。多选、错选、漏选均不得分)

31.药物代谢的主要酶系包括()。

32.药物不良反应的类型包括()。

33.激动药具有的特点是()。

34.拮抗药具有的特点是()。

35.下列哪些属于药物作用的两重性表现?()

36.影响药物吸收的因素包括()。

37.下列哪些药物主要经肝脏代谢?()

38.下列哪些药物主要经肾脏排泄?()

39.下列哪些属于影响药物效应的因素?()

40.下列哪些药物属于中枢神经系统抑制剂?()

三、判断题(每题1分,共10分。请判断下列说法的正误,正确的划“√”,错误的划“×”)

41.药物的治疗指数(TD50/LD50)越大,药物的安全性越高。()

42.药物的半衰期长,意味着该药物作用持续时间长。()

43.所有的药物不良反应都是由于药物剂量过大引起的。()

44.药物竞争性拮抗药与受体结合后,可以解离,但结合不稳定。()

45.药物的作用点就是药物的靶点。()

46.药物效应的潜伏期是指从给药到开始出现效应的时间。()

47.药物耐受性是指机体对药物的反应性降低。()

48.药物依赖性是指长期应用药物后,停药出现戒断症状。()

49.药物变态反应是指机体对药物产生的免疫反应。()

50.药物首过效应是指药物在通过肝脏代谢后,进入体循环的量减少的现象。()

四、名词解释(每题2分,共10分)

51.药物效应动力学

52.药物代谢动力学

53.药物选择性

54.药物耐受性

55.药物依赖性

五、简答题(每题5分,共20分)

56.简述药物产生副作用的机制。

57.简述药物吸收的过程及影响因素。

58.简述药物代谢的主要途径。

59.简述影响药物作用时间的主要因素。

六、论述题(每题10分,共20分)

60.论述药物治疗的个体化原则及其意义。

61.论述药物相互作用产生的影响及其临床意义。

试卷答案

一、单项选择题

1.C

2.B

3.A

4.C

5.A

6

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