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- 2026-02-04 发布于江苏
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医院医疗服务质量管理规范
第一章总则
第一条目的与依据
为全面提升医院医疗服务质量,保障患者就医安全,优化医疗服务流程,持续满足人民群众日益增长的健康需求,依据国家相关法律法规及行业标准,结合本院实际,特制定本规范。
第二条适用范围
本规范适用于医院所有科室、部门及其全体工作人员在医疗服务活动中的质量管理行为。
第三条基本原则
医疗服务质量管理遵循“以患者为中心、安全第一、预防为主、持续改进”的原则,坚持全程化、精细化、标准化管理,注重医疗服务的可及性、有效性与人文关怀。
第二章组织架构与职责
第四条管理体系
医院建立院级、科室、个人三级医疗质量管理体系。成立医疗质量管理委员会,由院长担任主任,分管医疗工作的副院长为副主任,相关职能科室及临床、医技科室负责人为成员。
第五条院级职责
医疗质量管理委员会负责统筹规划医院医疗质量管理工作,制定质量目标与考核标准,审议重大质量事件,组织开展质量监督、评估与改进活动,保障质量管理资源投入。
第六条科室职责
各科室主任为本科室医疗质量管理第一责任人,负责组织落实医院质量管理要求,建立科室质量控制小组,定期开展科室内部质量自查、分析与改进,及时上报科室质量信息。
第七条个人职责
全体医务人员是医疗质量的直接实践者,应严格遵守各项规章制度与操作规范,认真履行岗位职责,主动参与质量改进活动,对本人执业行为的质量与安全负责。
第三章核心医疗服务质量管理
第八条患者就医流程管理
优化患者从挂号、接诊、检查、诊断、治疗到出院(或转归)的全流程服务。推行预约诊疗,合理安排门诊出诊力量,缩短患者等候时间。加强科室间协作,确保检查结果及时互通,诊疗方案高效制定。
第九条医疗技术应用与管理
严格执行医疗技术临床应用管理办法,建立医疗技术准入、授权、评估与退出机制。鼓励开展适宜技术,限制高风险技术滥用。医务人员须在本人专业能力范围内开展诊疗活动,严禁超范围执业。
第十条药品与耗材管理
规范药品与医用耗材的采购、验收、储存、调剂、使用等环节管理。严格执行处方点评制度,促进合理用药。加强高值耗材、特殊药品的追踪与监管,保障临床使用安全、有效、经济。
第十一条医疗设备管理
建立健全医疗设备全生命周期管理制度,定期对设备进行维护、保养与校准,确保设备性能良好、安全运行。大型设备操作人员需持证上岗,严格遵守操作规程。
第十二条医院感染控制
严格执行医院感染管理相关规定,加强重点部门(如手术室、ICU、检验科等)和重点环节(如手卫生、消毒灭菌、医疗废物管理等)的感染防控。定期开展院感监测与培训,降低医院感染发生率。
第十三条护理质量管理
以患者为中心,实施优质护理服务。规范护理工作流程,严格执行“三查七对”等核心制度。加强护理人员专业培训,提升护理操作技能与人文关怀能力。注重护理质量指标监测与不良事件分析。
第十四条医疗文书质量管理
医疗文书(包括病历、处方、检查报告等)是医疗行为的客观记录,应做到及时、准确、完整、规范、清晰。加强病历书写培训与质控,严格执行病历书写基本规范,确保医疗文书的法律效力与临床参考价值。
第十五条医患沟通与投诉处理
建立健全医患沟通制度,医务人员应主动、耐心、清晰地向患者及其家属解释病情、诊疗方案、风险及预后。畅通投诉渠道,规范投诉处理流程,及时回应患者诉求,妥善化解医患矛盾。
第四章质量监督与持续改进
第十六条质量指标监测
建立科学的医疗质量指标体系,涵盖医疗安全、医疗效率、医疗效果、患者体验等维度。定期对指标数据进行收集、分析、反馈,为质量改进提供数据支持。
第十七条不良事件上报与分析
鼓励主动上报医疗安全(不良)事件,对上报事件实行非惩罚性处理。建立不良事件根本原因分析(RCA)机制,深入剖析事件发生的潜在因素,制定并落实改进措施,防止类似事件重复发生。
第十八条内部审核与外部评价
定期开展内部质量审核,对各科室、各环节质量管理情况进行检查与评估。积极参与外部质量评价与认证活动,借鉴先进经验,持续提升质量管理水平。
第十九条持续改进机制
将质量改进融入日常医疗工作,通过PDCA(计划-执行-检查-处理)循环等方法,针对存在的质量问题,制定改进计划,组织实施,并对改进效果进行追踪与评价,形成闭环管理。
第五章保障措施
第二十条制度保障
完善各项医疗质量管理制度与操作规范,定期进行修订与更新,确保制度的科学性、适用性与可操作性。加强制度培训与宣贯,确保人人知晓、严格执行。
第二十一条人员培训
将医疗质量管理知识与技能培训纳入医务人员继续教育体系,定期组织开展质量管理理论、法律法规、核心制度、专业技能等方面的培训,提升全员质量意识与管理能力。
第二十二条信息化支持
加强医院信息化建设,利用信息技术优化服务流程、强化质量监控、实现信息共享。通
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