液体制剂专题知识宣教.pptVIP

液体药剂概述;低分子溶液剂;溶液剂的制备技术;基本操作过程;制备方法;;２．稀释法

将高浓度溶液稀释至所需浓度范围内

的方法。

３．化学反应法：

利用化学反应制备溶液剂的方法。

适用于原料药物缺乏或质量不符合要求

的情况。;举例;例2：复方硼砂溶液;质量判断;增加药物溶解度的方法;;;;;;三、糖浆剂（syrups）;（三）糖浆剂易出现的问题;（一）、芳香水剂（aromaticwaters）;（二）醑剂（spirits）;（三）甘油剂（glycerites）;讨论醑剂和芳香水剂的异同点。;高分子溶液剂;;二、高分子溶液的性质

1.溶解性

亲水胶体溶液。

非水溶液。

2.胶凝性

分散颗粒相联成网络而形成凝胶

影响胶凝的因素主要有浓度、温度和电解质

干凝胶吸收溶剂形成凝胶

3、渗透压较高

4、粘稠性;5.高分子溶液的聚结特性;三、高分子溶液的制备;溶胶剂;结构;性质;;;;;;制备;小结:高分子溶液与溶胶的特性比较;课堂小结;混悬剂的制备技术;学习目标;适用的岗位;难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。

粒度：0.5～10?m

分散介质：水、植物油

非均匀分散体系

液体混悬剂和干混悬剂;;;混悬剂;药物的溶解度达不到治疗浓度;动力学不稳定体系;影响混悬剂的稳定性因素;v=r2(ρ1-ρ2)g/9?;微粒的增长与晶型的转变;Zeta电位;絮凝与反絮凝;分散相的浓度和混悬剂的温度;混悬剂的稳定剂;混悬剂的制备方法;原

药

粉

碎

物;原

药

粉

碎

物;实验一混悬型液体制剂的制备及稳定性观察;一、实验要求

1、掌握混悬型液体药剂的一般制备方法

2、掌握混悬型液体药剂的质量评定方法

3、了解影响混悬型液体药剂质量的因素

4、了解各种附加剂对混悬剂稳定性的作用

二、实验原理

优良的混悬型液体药剂应使药物颗粒细微，并分散均匀，颗粒下沉较慢，下沉的颗粒不应结块，经振摇仍能均匀分散，颗粒大小及液体的粘稠度均应符合用药要求，为达此目的常需加入各种稳定剂如保护胶体、表面活性剂、絮凝剂、反絮凝剂等。从而增加混悬液的稳定性;三、实验内容

(一)不同助悬剂对炉甘石洗剂稳定作用的比较

1．处方;2.操作

（1）取120目筛的炉甘石、氧化锌于乳钵中，用少量的水加液研磨成糊状，将液化酚、甘油一起加入其中研磨均匀，加水至30ml研匀即为对照管1

（2）将各稳定剂按处方量配成的胶浆或溶液（10ml）,以此作为加液研磨，余按（1）法操作，即得2－6号处方洗剂，注意各处方配置时应力求平行操作。

（3）以上6个洗剂混匀后均分别倒入6个带塞有刻度的量筒中加水至30ml,塞住管口同时振摇相同的次数，分别记下放置5?、10?、30?、60?、90?、120?后的沉降容积比Hu/Ho(Hu为沉降高度，Ho初高度)，以Hu/Ho对时间作图。;将实验结果填于下表

;二、复方硫磺洗剂的制备与比较

1、处方

;2、制法：

将升华硫磺置乳钵中加甘油研匀（2号），再加5％新洁尔灭溶液研匀，3号处方再加吐温80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液（将硫酸锌溶于10ml水中过滤）研匀，然后缓缓加入樟，随加随研至混悬状，最后加入适量蒸馏水使成全量，研匀即得。将以上混悬液倒入带塞刻度量筒中，加水至规定刻度，并进行观察比较。;复方硫磺洗剂处方分析;【实例分析】复方硫洗剂的制备;四、问题与讨论

1、综合各项指标，分析，比较6个炉甘石洗剂制品中，3个硫磺洗剂制品中哪一个处方最好？为什么？

2、处方中各个附加剂起的作用使什么？;例：氢氧化铝凝胶

处方：明矾400g

碳酸钠180g

薄荷油适量

羟苯基乙酯1.5g

糖精钠0.3g

纯化水加至1000ml

制备方法：采用化学反应法;混悬剂的质量评价;混悬剂的制备技术—课堂小结;乳剂的制备技术;学习目标;适用岗位;;乳剂的制备技术—基本理论知识;特征;乳剂的组成;基本型;?

;乳剂种类——根据大小分类;乳剂的作用特点;乳化剂;乳化剂的基本要求;乳化剂的种类;1.高分子化合物;2.表面活性剂类;⑵非离子型表面活性剂;;微细不溶性固体粉末，

可聚集在油-水界面形成固体微粒膜;接触角(contactangle);不润湿;二种类型：

⑴增加水相粘度的：

如HPC、CMC－Ｎa、阿拉伯胶等

⑵增加油相粘度的：

如鲸蜡醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等;乳化剂的选择;混合乳化剂中HLB值的调节;油相乳化所需的HLB值