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- 2026-02-05 发布于福建
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2026年堕胎胎儿组织科研使用同意书
本协议由以下双方于2026年[具体日期]在[具体地点]签署:
甲方:[机构名称],以下简称“甲方”,是依法注册并有效存续的科研机构,拥有开展医学研究的资质和能力。
乙方:[个人姓名],以下简称“乙方”,是具有完全民事行为能力的自然人,同意参与本协议项下的科研使用同意事项。
鉴于甲方在医学研究领域拥有专业的科研团队和先进的实验条件,并计划使用堕胎胎儿组织进行科研活动;乙方了解并同意在自愿、平等和公平的原则下,授权甲方使用其提供的堕胎胎儿组织进行科研活动。
根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国生物医学伦理审查办法》及其他相关法律法规的规定,甲乙双方经友好协商,达成如下协议,以资共同遵守:
第一条定义
1.1堕胎胎儿组织:指由乙方同意并提供的,在堕胎过程中产生的胎儿组织,包括但不限于胎盘、羊膜、脐带等。
1.2科研活动:指甲方为进行科学研究而开展的实验、分析、研究等活动,包括但不限于基础医学研究、临床前研究、药物研发等。
第二条甲方的权利和义务
2.1甲方的权利
(1)甲方有权根据本协议的约定,使用乙方提供的堕胎胎儿组织进行科研活动。
(2)甲方有权对科研活动进行监督和管理,确保科研活动的合法性和合规性。
2.2甲方的义务
(1)甲方必须严格遵守国家相关法律法规和生物医学伦理审查办法,确保科研活动的合法性和合规性。
(2)甲方必须对科研活动进行严格的伦理审查,确保科研活动符合伦理要求。
(3)甲方必须对科研活动进行严格的管理,确保科研活动的安全性和可靠性。
(4)甲方必须对科研活动进行严格的数据保护,确保科研数据的机密性和安全性。
第三条乙方的权利和义务
3.1乙方的权利
(1)乙方有权了解甲方的科研活动内容,并有权对科研活动进行监督。
(2)乙方有权要求甲方对其提供的堕胎胎儿组织进行保密处理。
(3)乙方有权要求甲方对其在科研活动中获得的个人信息进行保密处理。
3.2乙方的义务
(1)乙方必须保证其提供的堕胎胎儿组织是其自愿提供的,并已获得其家属或监护人的同意。
(2)乙方必须保证其提供的堕胎胎儿组织符合科研活动的需要。
(3)乙方必须配合甲方进行科研活动,并提供必要的支持和协助。
第四条利益分配
4.1甲方在科研活动中取得的成果,包括但不限于论文发表、专利申请等,应当注明乙方为贡献者之一。
4.2甲方在科研活动中取得的商业利益,应当与乙方进行合理分配。
第五条保密条款
5.1甲乙双方必须对在本协议履行过程中知悉的对方商业秘密进行保密,未经对方书面同意,不得向任何第三方披露。
5.2本保密条款在本协议终止后仍然有效。
第六条违约责任
6.1任何一方违反本协议的约定,应当承担违约责任,并赔偿因此给对方造成的损失。
6.2若甲方违反本协议的约定,泄露乙方提供的堕胎胎儿组织的个人信息,应当承担相应的法律责任。
6.3若乙方违反本协议的约定,擅自使用甲方提供的科研成果,应当承担相应的法律责任。
第七条争议解决
7.1本协议的履行过程中发生的争议,双方应当友好协商解决。
7.2若协商不成,双方应当提交至甲方所在地人民法院诉讼解决。
第八条协议的变更和解除
8.1本协议的任何变更,必须经双方书面同意。
8.2本协议的解除,必须符合本协议的约定和法律法规的规定。
第九条协议的生效
9.1本协议自双方签字盖章之日起生效。
9.2本协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。
甲方(盖章):_________________________
代表人(签字):_____________________
乙方(签字):_______________________
签署日期:2026年[具体日期]
**一、所需附件列表**
该合同文档本身通常不包含表格和电话信息,其有效执行可能依赖于以下附件(具体哪些是必需的,需根据实际情况和机构规定确定):
1.**伦理审查批准文件副本:**证明甲方进行的科研活动已通过独立的伦理委员会(IRB或类似机构)的审查和批准,符合生物医学伦理要求。
2.**胎儿组织来源说明及同意证明:**详细说明胎儿组织的具体来源(例如,堕胎医疗机构出具的证明)、乙方(或其家属/监护人)就提供该组织用于科研目的所签署的原始同意书(若乙方非组织提供方)。
3.**科研计划摘要:**甲方提供的简要科研计划说明,包括研究目的、拟采用的方法、预期成果等,供乙方了解科研活动的性质。
4.**保密协议(可选):**如果乙方需要接触甲方的敏感数据或商业信息,双方可能需要签署单独的保密协议。
5.**利益分配协议(如适用):**如果合同中约定了具体的利益分配细节,可能需要单独的协议或作为附件详细说明。
**二、违约
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