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- 2026-02-06 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN112654243A
(43)申请公布日2021.04.13
(21)申请号201980057857.8
(22)申请日2019.07.03
(30)优先权数据
10-2018-00780432018.07.05KR
10-2018-01217982018.10.12KR10-2019-00785842019.07.01KR
(85)PCT国际申请进入国家阶段日
2021.03.04
(86)PCT国际申请的申请数据
PCT/KR2019/0080542019.07.03
(87)PCT国际申请的公布数据
WO2020/009429KO2020.01.09
(71)申请人高丽大学校产学协力团地址韩国首尔市
(72)发明人金成祐
(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所
11105
代理人牟科邹宗亮
(51)Int.CI.
A01K67/027(2006.01)
权利要求书1页说明书8页附图12页
(54)发明名称
利用玻璃体切除术、眼球内注入和去除MNU的视网膜变性动物模型制作方法及利用其的视网膜变性动物模型
(57)摘要
CN112654243A本发明的一实施例提供一种视网膜变性动物模型的制作方法,包括以下步骤:步骤a:对除人类以外的哺乳动物的眼球进行玻璃体切除术来去除玻璃体;步骤b:用空气置换去除了玻璃体的眼球内空的空间;步骤c:向所述眼球内空的空间注入N-甲基-N-亚硝基脲(MNU,N-methyl-N-nitrosourea)溶液;以及步骤
CN112654243A
CN112654243A权利要求书1/1页
2
1.一种视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤a:对除人类以外的哺乳动物的眼球进行玻璃体切除术来去除玻璃体;
步骤b:用空气置换去除了玻璃体的眼球内空的空间;
步骤c:向所述眼球内空的空间注入N-甲基-N-亚硝基脲溶液;以及
步骤d:去除N-甲基-N-亚硝基脲溶液。
2.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述步骤a至步骤d以同时手术进行。
3.根据权利要求2所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述步骤d是在所述步骤c完成2分钟至20分钟后进行。
4.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述步骤b至步骤d通过与所述步骤a不同的手术进行。
5.根据权利要求4所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述步骤b至步骤d是在所述步骤a完成至少三天后进行。
6.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,在所述步骤d之后,还包括步骤e:清洗眼球,填充眼球内空的空间。
7.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,
在所述步骤c中,N-甲基-N-亚硝基脲溶液注入至眼球的视网膜前,玻璃体腔部位。
8.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述N-甲基-N-亚硝基脲的浓度是2mg/ml至10mg/ml。
9.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述哺乳动物是兔、狗、猫、猪或猴。
10.根据权利要求1所述的视网膜变性动物模型的制作方法,其特征在于,所述动物模型的眼球视网膜全部面积得到变性。
CN112654243A说明书1/8页
3
利用玻璃体切除术、眼球内注入和去除MNU的视网膜变性动物模型制作方法及利用其的视网膜变性动物模型
技术领域
[0001]本发明涉及视网膜变性动物模型的制作方法及利用其制作的视网膜变性动物模,该视网膜变性动物模型的制作方法利用向通过玻璃体切除术去除了玻璃体组织的动物眼球内注入及去除N-甲基-N-亚硝基脲(MNU,N-methyl-N-nitrosourea)的方法。
背景技术
[0002]视网膜变性是一种由于视细胞的变性导致视力下降最终导致失明的疾病,至今尚无有效的治疗方法。为了使用治疗遗传性视网膜变性、色素性视网膜炎(retinitispigmentosa,RP)等因视网膜的视细胞损伤导致的失明疾病的基因治疗、干细胞治疗以及人造视网膜等多
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